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【求助】求助：液相峰形拖尾得不到改善？？

  • kuuikaifeng
    2010/01/08
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件，这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇，在甲醇里比在乙腈里能好点。
    查过很多资料，大家用的都是流动相，甲醇：乙酸铵水溶液=3：97，但是我的样品不溶于水；如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液，那么保留时间太短、峰形拖尾得不到改善。问问各位达人，有没有类似的经验，我应该怎么做？
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    +关注 私聊

  • 老多_小多

    第1楼2010/01/08

    因为你的物质是微溶，洗脱效果不好，所以脱尾

0
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  • 有水有渝

    第2楼2010/01/08

    应助达人

    取样品先用甲醇溶解，再用流动相稀释，流动相调成酸性看看效果。

0
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  • qz

    第3楼2010/01/08

    流动相比例是可以变的，你要按照自己实际情况，选择流动相的比例

0
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  • kuuikaifeng

    第4楼2010/01/09

    大侠您说的流动相应该用什么呢？怎么配比？

    xky0230699(xky0230699) 发表:取样品先用甲醇溶解，再用流动相稀释，流动相调成酸性看看效果。

0
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  • kuuikaifeng

    第5楼2010/01/09

    流动相应该用什么？用甲醇配溶液和用甲醇配水配溶液有什么不同？

    qz(qz) 发表:流动相比例是可以变的，你要按照自己实际情况，选择流动相的比例

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  • 〓猪哥哥〓

    第6楼2010/01/09

    主要是为了保证峰型，ph选pka+-2，微溶只要保证在定量限以上即可。

    kuuikaifeng(kuuikaifeng) 发表:大侠您说的流动相应该用什么呢？怎么配比？

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  • onlyonejerry

    第7楼2010/01/10

    试试三氟乙酸，应该管用

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