仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】基线和保留时间漂移???

液相色谱(LC)





  • 如图,我做的是三聚氰胺的样品,开始进标品时基线还走的还行不过也不是很稳定,我觉得最近做样品基线稳定都要好长时间,是不是哪里有什么问题呢?
    但是进了才4针样品,再进标品的时候不但基线漂移了,时间也飘了,哪位高手能告诉我为什么吗?我应该怎么做才能改善呢?先谢过了!
    +关注 私聊
  • cherishcl

    第1楼2010/04/20

    我也正在做该样品,有空多交流。
    基线平衡有时一个多小时,有时两三个小时,不定

0
    +关注 私聊
  • micalezhang

    第2楼2010/04/20

    你只传个谱图上来,很难去判断问题,平衡时间长短与流动相,柱子关系大!

0
    +关注 私聊
  • micalezhang

    第3楼2010/04/20

    你的柱子有可能已经被样品污染了,考虑先冲洗你的柱子,柱温可以设高些。然后再用你的测试流动相重新平衡。你的样品处理可能需要注意!

0
    +关注 私聊
  • 老多_小多

    第4楼2010/04/20

    1.时间飘逸,温度是否影响,设柱温了吗?
    2.进了样品后漂移厉害,肯定是你的样品在柱子里有残留杂质,时间长了冲了出来

0
    +关注 私聊
  • 1818

    第5楼2010/04/20

    应该是样品里面的峰没有完全分离出来,你就又进样而影响了!!

0
    +关注 私聊
  • 雪豹

    第6楼2010/04/20

    我的测试条件是:
    C18(250mm*4.6mm), 流动相是:离子对:乙腈=90:10, 柱温:25度, 流速:1ml\min ,进样量:10ul
    1,因为用的离子对试剂比较贵,所以我现在平衡都只是平衡了30min,第一张图我认为是因为我的平衡时间短了基线才飘的,但是就算是进标液保留时间也会 漂移,是不是没有稳定好进样的话,保留时间就可能会有这样的情况恩?但是为什么进了样品后基线就会飘呢?
    只要是进了样品后进标液线基本上都会有这种情况,但是进了多点样品后样品峰也会这样,用水和甲醇冲一下柱子,柱子又稳定了,这种情况又会消失,要是真的如大家所说的样品有保留,那我应该怎么做才能消除这种影响呢?如以下图片开始时样品基线走的挺好的
    样品图

0
    +关注 私聊
  • houcai

    第7楼2010/04/20

    用离子对试剂,尽量平衡时间长点,第一针走样时间也尽量长点,为了防止还有峰没有洗脱出来,第二针就可以控制好出峰时间了;

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第8楼2010/04/21

    应助达人

    用的是标准方法吗?是不是离子对浓度太高了?

0
    +关注 私聊
  • wangweijian666

    第9楼2010/04/21

    样品没过滤干净吧

0
    +关注 私聊
  • murongruoxi

    第10楼2010/04/21

    可能是使用离子对试剂浓度高了,单针进样时柱子里的物质可能没有冲洗干净。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...