PCR技术 | DNA体内复制 | ||
异 | 复制起点 | 无特定 | 真核——ORI； 原核——ARS |
复制叉 | 无 | 有 | |
环境 | 体外，经3个温度控制 | 体内，温和条件 | |
步骤 | 变性、退火、延伸 | 起始、延伸、终止 | |
酶 | TAQ酶（DNA聚合酶） | DNA解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等 | |
引物 | 人工合成的DNA单链（18-30个碱基对） | 自行合成的RNA | |
引物是否去除 | 是 | 否 | |
扩增产物量 | 数小时内能扩增100万倍以上 | ||
解旋方法 | 高温（94℃）使双链变性 | DNA解旋酶 | |
同 | 模板 | DNA单链 | |
原料 | 4种脱氧核糖核苷酸 | ||
方向 | 5’→3’ | ||
碱基互补配对原则 | |||
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