仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

气谱分析求助!

气相色谱(GC)

  • 各位大侠好,我用的气谱是GC2010,FID, 毛细柱TC-1 (30m*0.25*0.25),分析样品中烷烃的量(C22-C36),溶剂用的是庚烷(heptane),以前跑过一段时间,结果都挺好。可是最近发现,我加入空白(只有庚烷)时,也跑出很多小峰来,停留时间与标样(C22—C34)一样。当我又跑一针标样后,再跑一遍空白,这些小峰就面积就更大了,这是怎么回事?是柱子不行了,还是检测器污染了?请大家指导?
    +关注 私聊
  • 第1楼2005/10/13

    有两种处理方法,一,你可以先老化柱子,比使用温度高一些,看看是不是有小峰出现,老化时间可以稍长.二,要麻烦一些清洗一下检测器.

0
    +关注 私聊
  • 第2楼2005/10/15

    清洗一下进样口试试。

0
    +关注 私聊
  • 第3楼2005/10/15

    如果基线稳的话:

    1、检查进样针是否污染,认真清洗后比对看一下;
    2、清洗进样口,检验对照看一下;
    3、如果以上都不能解决问题,老化柱子。

0
    +关注 私聊
  • 第4楼2005/10/15

    还是先清洗一下进样口,不要轻易的老化,伤柱子

0
    +关注 私聊
  • 第5楼2005/10/16

    感觉像是没有清洗进样针?

    lhboy 发表:各位大侠好,我用的气谱是GC2010,FID, 毛细柱TC-1 (30m*0.25*0.25),分析样品中烷烃的量(C22-C36),溶剂用的是庚烷(heptane),以前跑过一段时间,结果都挺好。可是最近发现,我加入空白(只有庚烷)时,也跑出很多小峰来,停留时间与标样(C22—C34)一样。当我又跑一针标样后,再跑一遍空白,这些小峰就面积就更大了,这是怎么回事?是柱子不行了,还是检测器污染了?请大家指导?

0
0
    +关注 私聊
  • 第7楼2005/10/17

    先将进样垫换了,将玻璃衬管中的石英棉换掉,进样,如果还是出现小峰,将玻璃衬管拿出来清洗。再不行的话,就将毛细管和检测器断开,进行老化。

0
    +关注 私聊
  • 第8楼2005/10/17

    先清洗进样针或者更换进样针
    如不行,再清洗衬管、隔垫,或者更换
    如不行,最后再老化柱子。老化系统。
    想进一步交流,请加QQ 47288429

0
    +关注 私聊
  • 第9楼2005/10/17

    肯定是有地方污染了。
    更换进样针、衬管、进样垫、老化柱子后再试试。

0
    +关注 私聊
  • 第10楼2005/10/17

    进样口或者进样针中的样品残留

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...