气相色谱(GC)
happy水中月
第1楼2010/07/11
下面链接有相关资料你可以看看http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071128/1074049/http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080614/1309843/
第2楼2010/07/11
恶霉灵、甲霜灵复配制剂的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱分析[/url]http://www.zhgps.com/3/3/eee2.pdf
阿宝
第3楼2010/07/11
噁霉灵又叫3-羟基-5-甲基异噁唑,结构式如图所示。这个用气相分析比液相有优势,分子小,极性大,反相上保留太弱。气相分析的话,可以先试中等极性的柱子。关键是溶剂的选择,别干扰主峰。
z568148813
第4楼2010/07/11
这个我试过,但是没没出峰啊
第5楼2010/07/11
第二个文章找不到啊
第6楼2010/07/11
是 的 我前面用的他们文献上的条件 出峰是2.7分钟 但是正好和甲醇峰干扰了 而且文献比较少 条件摸了很久都没找到
雾非雾
第7楼2010/07/12
恶霉灵用GCMS可以检测,看一个文献上是用柱前衍生气相色谱检测的。
第8楼2010/07/12
网上查的:LC检测条件采用高效液相色谱法。在同一色谱条件下对稻·噁乳油中所含有效成分稻瘟灵和噁霉灵同时进行含量测定。色谱条件为:使用Nova-PaK C18 250mm×4.6mm(i.d)不锈钢色谱柱,流动相13(甲醇):v(CA)=70:30,流速1mL/min,检测波长为220nm。测定方法中稻瘟灵和噫霉灵的回收率分别在98.8%-100.3%和98.6%-100.0%之间,变异系数分别为0.54%和0.52%。证明本方法快速、准确、可靠。
第9楼2010/07/12
额 学校比较穷 买不起 就只好用气谱或液谱了
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