anyizhimin
第2楼2010/09/30
大约有以下可能及解决方法:
1.流动相变化(组分或者比例):梯度是正常现象,等度可以在平衡10-20倍柱体积后观察是否还不稳,如仍不稳就不是这个原因。
2.气泡:脱气
3.色谱柱温度变化:使用恒温控制
4.进样针堵(在进样后系统压力明显升高):清洗进样针
5.含盐流动相晶体析出(在高盐高乙腈比例的流动相条件下发生):先改缓冲液为纯水,根据色谱柱的分类选择比例<有些色谱柱可以用纯水冲,有些不可以>进行冲洗,至压力下降并平稳。改变原流动相条件,可以降低盐浓度或者乙腈的比例。
6.管路阻塞(去除色谱柱,系统压力仍较高并有波动):清洗系统
7.系统漏液:检查系统,漏液处重新连接。
8.色谱柱损坏:更换色谱柱。
9.泵故障(逐个单独开启各个泵头,按设定流速计时定量,若有较大误差或者未开启的泵出液则是):联系工程师。
个人经验:1.是常识,2-3常见,4-6特征明显,7-9少见。
欢迎补充指正。
liuliuhui
第5楼2010/09/30
总结得很详细了!大全了。
但4中的进样针堵塞跟柱压升高要什么直接关系呢?