气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2010/11/04
不外乎两个方面:仪器和样品1、仪器方面:仪器参数设置动过没?检测器衰减和分流?2.是不是溶剂挥发了导致的样品浓度变大了?这个可能性不是很大
chengjingbao
第2楼2010/11/04
我觉得参数和方法改变的可能性居多!耐心做个细致检查如何?前提是你要对参数非常熟悉才行。
lansin12
第3楼2010/11/04
仪器参数都没变过,是一直用的程序:DET 280,AUX1 250, COL 程序从100开始,17.2分钟,电流用的0.2,分流一直没变,不知道您说的衰减具体是?溶剂挥发可能性的确不大。-------------------------可能是柱子或者检测器被污染了,也老化了好几次了。
第4楼2010/11/04
什么检测器?
第5楼2010/11/04
衰减,有时也叫增益,可以改变谱图视觉效果和峰面积和峰高大小。可在同参数条件下重新标定,这样,对结果就不会产生影响。
第6楼2010/11/04
EDC的检测器
第7楼2010/11/04
ECD吧? 这个检测器没用过,不敢乱加评论用过的来讲一下,听说这一类检测器很容易污染
第8楼2010/11/04
恩,恩,是……我没注意,写错了。岛津GC-14C ECD的检测器
第9楼2010/11/04
请问要如何操作?通过软件还是改变仪器本身?没涉及过这方面的知识。
happy水中月
第10楼2010/11/04
你的这个样品是刚做的吗?做这个由于有吸附,刚开始的时候峰高都比较低,做过几个样品之后活化点被吸附了,峰高就高了。如果超过了量程,你可以考虑将样品稀释后进样。ECD检测器容易污染,通常都出现峰高降低的问题。所以为了保证测试的准确度,最好每次做标准曲线。
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