原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/12/03
是否有污染
第3楼2005/12/04
从两方面找原因吧：仪器 。试样仪器光路变化，这方面又主要看元素灯再着说试样，标准一般都OK，看下试样有没有被污染
第4楼2005/12/05
我做萃取石墨炉做Pb时也发现这个问题
第5楼2005/12/05
多进几次，会发现有个比较稳定的值，可能Pb受影响因素多比如pH等，我也在摸索中呵呵，有经验的讲讲
第6楼2005/12/07
一，你的标准酸度过不够。 二，你采用的是283.3还217.0。217.0灵敏度高，但是测的时候线性有点漂，不过经过扣背景，已经不是问题。 三，样品消解完后，也要保证足够的酸度。仅供参考！
第7楼2005/12/08
你选的温度是怎样的？
第8楼2005/12/08
如果样品背景比较大,那么重现性经常不好.
第9楼2005/12/08
我看是进样没进好
第10楼2005/12/08
仪器原因，找仪器的原因！
第11楼2005/12/09
上述都讲了一些，我的感觉灰化温度一定要控制好！
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