液相色谱(LC)
有水有渝
第1楼2010/11/17
检测波长是多少,超纯水都不要进,也就是什么都不要进,直接采集梯度基线看看,如果还是这样,把色谱柱拆下,换上阻尼管再采集梯度基线,以检查是不是系统污染,流动相问题等。
jy010422
第2楼2010/11/17
波长是225nm,什么是阻尼管?谢谢!
第3楼2010/11/17
阻尼管就是你有没有多余的不锈钢管路,找一个接上去就行了,实在没有直接接一个双能接头也行。
ychunhai
第4楼2010/11/17
如果是第一次这样是正常的。如果要走高梯度,一般会高有机相洗一次。如果不进样走的第二次还这样,那很可能是系统污染了,一般是流动相,可能是乙腈或TFA。可能TFA污染了取用工具造成的。用未开封的TFA,用干净的移液管直接移取,洗耳球也可能会污染(里面有液体什么的)。有些未开封的TFA也不好,可能厂家分装的时候用的橡胶或塑料被腐蚀了,最好能用另一批号的。
andyerlee
第5楼2010/11/17
很可能是流动相受污染了
〓猪哥哥〓
第6楼2010/11/17
1、流动相TFA污染2、进样口污染3、梯度陡度太大,导致漂移严重
caijianzhi
第7楼2010/11/17
柱子污染了,建议用洗柱方法反向冲洗后再正向冲洗一段时间
21kgtan
第8楼2010/11/18
请问连续走几针空白图谱还是这样吗?杂质峰有没减弱的趋势?还有你用的TFA或者ACN是色谱纯还是分析纯?低级别的溶剂里面常常含有一些杂质。从你图谱来看,这个可能性很大
boykenneth
第9楼2010/11/18
楼主的这个条件很眼熟,是要做氨基酸的么??我们曾经做过一个实验,是做氨基酸的某个梯度条件,不进样光跑梯度就基线很差,用不同家仪器也做过,现象比较重复,无解。。。。。
青林
第10楼2010/11/18
走梯度本身就不好控制。
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