气相色谱(GC)
阿宝
第1楼2010/11/17
1.你是如何判断严重污染或是流失的?有图没?上个图看看2.有些峰分不开了,是不是可以这样理解?原来能分开的现在分不开了?是不是什么脏东西进柱子了导致柱效下降了?
coffee8
第2楼2010/11/17
是不是需要继续老化一下柱子呀?
xiaomiandou
第3楼2010/11/17
图没带回来,但是图上就是一个包一个包的,然后再高温区FID的检测MV值高到检测不了,我的运行时间整个是11min在9分钟的时候基线飘上去了,几乎快直上直下啊了
第4楼2010/11/17
原来可以分开
第5楼2010/11/17
如果是柱效降低了,我该怎么办,一定要换住么
symmacros
第6楼2010/11/17
请问载气有无问题,顶空有无漏气?怎样程序升温?衬管干净吗?
。。。。。。。。。
第7楼2010/11/18
有的是温度高分得好,有的是相反的。温度高分的好,通常是流动相对各种被分析物的物理化学性质没有什么差别的作用,温度高提高了效能。但是,如果各种被分析物的传质情况受到温度的影响,则可能在一个合适的温度是分离度达到最佳。
chengjingbao
第8楼2010/11/18
要习惯截图,虽然有谱数据图,但截图的格式的通用的,方便讨论和保密。
戈壁明珠
第9楼2010/11/18
楼主,检查一下仪器的进样口,看看是不是有污染。
第10楼2010/11/19
谢谢以上各位,我换了一根色谱柱那种那个情况就不存在了,我认为是色谱柱有问题了,于是把柱从FID上拆下来,老化了两次,到是好了很多,只是在最后两分钟的时候基线飘得太厉害,不知道怎么解决
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