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【讨论】前沿峰怎么调整流动相

whcj668

2010/12/23

液相色谱（LC）

如下图，第二个主峰前沿厉害，浓度只有0.5 mg/mL,分子结构为乙酰替苯胺，流动相为甲醇+水=70+30，调PH值为3，235nm,也试了乙腈体系，峰形一样，用了一根新C18柱,峰形也没有改善，是色谱柱的原因吗，有什么办法解决这个问题呢？

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有水有渝

第1楼2010/12/23

应助达人

是标准方法还是自己开发的方法？

0

阿帕

第2楼2010/12/23

样品在流动相中的溶解性不好？

0

yinzongyuan123

第3楼2010/12/24

有可能在此PH条件下不合理，也有可能是柱子类型和样品不匹配，进样量尝试缩小，包括进样浓度和进样体积

0

lxx5052

第4楼2010/12/24

响应本来就低，要是减少进样量、浓度、体积啥的，那还能看见吗？

0

dahua1981

第5楼2010/12/24

应助达人

可能和物质的性质有关

0

redrumcha

第6楼2010/12/24

苯胺的话不是碱性物质么，为什么却在酸性环境下分析呢，是不是所用的分析方法不适合这种物质的分析导致的呢。
whcj668(whcj668) 发表:如下图，第二个主峰前沿厉害，浓度只有0.5 mg/mL,分子结构为乙酰替苯胺，流动相为甲醇+水=70+30，调PH值为3，235nm,也试了乙腈体系，峰形一样，用了一根新C18柱,峰形也没有改善，是色谱柱的原因吗，有什么办法解决这个问题呢？

0

阿三

第7楼2010/12/24

用流动相溶解样品了吗觉得可能跟样品本身性质有关

0

分
该帖子已被版主-xue2009加2积分，加2经验;加分理由:这个说法合理，前延一般考虑PH值和溶剂

1818

第8楼2010/12/24

降低样品的浓度,减少流动相的PH

0

renxin81

第9楼2010/12/24

升高的柱温试试；
用流动相溶解样品？

0

Vigorous

第10楼2010/12/24

换一下溶剂，最好用流动相溶解样品

0

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