儒雅凤
第2楼2011/03/20
文献名称:苯达松及其代谢产物的高效液相色谱同柱分析
前言:建立了一种苯达松及其代谢产物6-OH苯达松、8-OH苯达松的高效液相色谱分析方法。采用C18反相柱分离,三元混合流动相[乙腈+水+85%磷酸=45+55+0.08(v/v)]进行洗脱,流速0.8ml/min,可变波长紫外检测器在238nm条件下进行检测,外标法进行定量。苯达松、6-OH苯达松和8-OH苯达松的变异系数分别为0.37%、0.63%、0.53%;回收率分别为100.36%、96.14%、105.04%;线性相关系数分别为0.9974、0.9989、0.9994。
文献出处 Article From | 中国科学院上海冶金研究所; 材料物理与化学(专业) 博士论文 2000年度 |
儒雅凤
第3楼2011/03/20
苯达松检测方法,还有用GC的。
仪器:带碱热离子检测器、高灵敏度氮磷检测器或电子捕获检测器的气相色谱仪和甲基化装置。
操作条件
柱:内径0.25mm、长30m的石英毛细管,涂布0.25μm厚气相色谱仪专用14%氰丙基苯基—甲基硅酮,老化。
柱温:在50℃保持1分钟,此后每分钟升温25℃。到达200℃后每分钟升温1℃,到达240℃后保持5分钟。
进样器温度:230℃
进样方式:不分流。
检测器温度:280℃
气体流量:以氦气作载气。调节流量使3―异丙醇―1―甲基―2,1,3―苯并二嗪―4(3H)―酮 2,2―二氧化物约16分钟40秒流出。使用碱热离子检测器或高灵敏度氮磷检测器时,调节空气和氢气的流量至适当条件。