【求助】络合滴定的终点

跟PH影响有关系吧

测定什么东东？

比如用EDTA测定金属离子锌：

称取0．2克试样置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加10mL盐酸低温加热溶解10min，加5mL硝酸继续加热至试样完全溶解，取下稍冷，加入5mL硫酸，加热蒸至冒浓烟，取下冷却，用少量水吹洗表皿及杯壁，加20mL10%的硫酸，加热煮沸，使可溶性盐类溶解，取下冷却至室温，加水至75mL，（如是平炉还要加2mL3%硫酸铁），加入3～5克氯化铵，用氨水中和至氢氧化物沉淀完全并过量10ML，加入0．3—0．5克过硫酸铵，煮沸10min，趁热用快速滤纸过滤，滤液用500mL锥形瓶接，用热的洗滴液洗烧杯3次，洗沉淀3次，再将滤液洗于原烧杯中，加15mL氨水，0．5克过硫酸铵，煮沸2min，再过滤，洗滴液洗烧杯3次，洗沉淀3次，加热蒸至体积约为100mL，取下冷至室温。加水至150mL，加入0．1克抗坏血酸，1滴甲基橙指示剂（0．5g/L），用氨水和盐酸调至溶液恰变红色，加入20mL乙酸—乙酸钠缓冲溶液，5mLKF（200g/L），5mL饱和硫脲，混匀，滴加2滴二甲酚橙指示剂，用EDTA标液滴定到溶液由紫红色变为亮黄色为终点。


这个好容易褪色。。。。

应助达人

没研究过，做过Ca.Mg，重点稳定。

这个变色的原因跟PH有关系吗？比如我看到好多都是在酸性条件下滴定。。。有的又要求控制温度？这里面的机理是怎样的？