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TVOC中峰保留时间与曲线组分保留时间有差异时,该怎么取舍峰

气相色谱(GC)

  • 刚接触气相不久,有不足之处请大家多多提点,谢谢哈。
    讨论:TVOC中个组分峰保留时间与曲线组分保留时间有差异时,该怎么取舍峰?
    以我最近做的TVOC为例子哈,没图,多以只能口述。我最近做TVOC样分析时,都是不会得到接近曲线的组分峰保留时间的组分峰,而是出现好多的计算机默认为同一组分的峰,所以就得取舍峰了,这是我同事的建议,我倒是觉得也有些道理的::
    1,几个峰的峰形差不多,就取最接近的保留时间峰;
    2,几个峰的保留时间相差不大,就取锋形较好峰默认为组分峰,当然两者都好的当然就取这样的峰了。
    可是,我发现,当我真正去这样做的时候,还真不好决定要哪个峰作为做组分峰。

    这是我做TVOC时的一些仪器条件:
    解析温度:290℃
    解析时间:30s
    进样时间:2min后停止
    气化:200℃
    起始柱温:50℃
    氢焰:230℃
    氮气流速:12
    氢气:40
    空气:未知
    程序升温:50--(2.0℃/min)--100℃(不保持)----8.0℃/min----220℃(保持10min)-----50℃。

    希望大家能分享下自己的见解和经验,如何看待这样的现象,什么原因造成的,如何取舍这样的组分峰,谢谢。
  • 该帖子已被版主-zhangqixy加2积分,加2经验;加分理由:鼓励提问
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  • zihan_love

    第1楼2011/08/31

    你的样品由解吸完全吗?管子有没有再次解吸看一下。还有在你的条件下标准的峰型怎么样?曲线做的怎么样?

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  • last1

    第2楼2011/08/31

    做过一次,愿意是想看下它的空白面积的多少,有组分峰出现,说明解析不完全,但是加长解析时间还是同样的情况,有很多的杂峰,系统就会把一定时间段的峰判断为组分峰的,进样不完全会不会和这个载气流量有关,还是时间不够久,又或者是进样时间不够长,再或者吸附剂有问题?曲线还行,峰形也可以的。

    zihan_love(zihan_love) 发表:你的样品由解吸完全吗?管子有没有再次解吸看一下。还有在你的条件下标准的峰型怎么样?曲线做的怎么样?

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  • youyu

    第3楼2011/08/31

    上传几张图谱啊,结合图谱说明才更明了。空走一下柱子,看看是不是柱子等系统的污染物引起的杂峰。

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  • 雨木霖

    第4楼2011/08/31

    这些吸附管子 该换了。

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  • pan100

    第5楼2011/09/01

    lz,我还没有开始做TVOC呢,过段时间要开始了,现在都是在看资料。公司仪器还没有买回来,请问你们用的那个牌子的热解析和GC啊?

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  • pan100

    第6楼2011/09/01

    你用的TVOC 组分有几种的啊,需要另外买单组份的标准品吗?

    期待lz答复哦

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  • last1

    第7楼2011/09/01

    八种:笨,甲苯,乙苯,对间二甲苯,邻二甲苯,乙酸丁酯,苯乙烯,正十一烷。单组分,我也不太清楚,我们用的是混标,组分不确定时就打一针混标液。仪器,不说也罢,都老的不行了。你可以去论坛上,有很多人都晒自己用的气相仪的,你可以去看看。希望我的回答能对你有一点点的帮助,谢谢。

    nancyhyx(nancyhyx) 发表:你用的TVOC 组分有几种的啊,需要另外买单组份的标准品吗?

    期待lz答复哦

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  • yzguo

    第8楼2011/09/01

    可能是仪器稳定性不好。

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  • wx365736

    第9楼2011/09/02

    唉~~哥们我刚换了工作。接触空气质量2个月!做的就是TVOC~~
    悲剧的是装备从7890A变成了山东鲁南的SP6890~\(≧▽≦)/~啦啦啦……用得N2000工作站!!!经历过国产机和进口机的朋友们知道其中的痛苦吧……

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  • wx365736

    第10楼2011/09/02

    现在才知道,气体流量是看压力表调旋钮的!保留时间的不确定的!天气情况影响很大的!对了!分流比咋调节!!~~有哪位知道啊……

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