故 障 | 可能的原因 | 解决方法 |
峰拖尾 | 进样口有活性 | 使用玻璃柱、清洗使用的玻璃衬管 |
温度太低 | 升高进样口温度 | |
系统无效 | 检查柱子安装 | |
响应值不重复 | 进样技术差 | 用六通阀进样 |
注入垫扎漏 | 更换注入垫 | |
样品量太大 | 降低进样量 | |
保留时间不重复 | 系统有漏 | 严格检漏 |
鬼峰,基线波动 | 样品回返 | 降低进样量;用大容量衬管;降低进样口温度 |
表5-2 毛细管色谱柱分析故障排除
故 障 | 可能的原因 | 解决方法 |
响应值低,峰丢失,产生新峰 | 进样口温度太高 | 降低进样口温度50℃,重新评价 |
进样口太脏 | 清洗/更换衬管 | |
与金属接触 | 用玻璃衬管 | |
活性填充 | 去除填充物 | |
停留时间太长 | 增加分流量和柱流量 | |
宽峰 | 分流比太小 | 加大分流比 |
进样口脱附 | 更换衬管,移去填充物,增加进样口温度 | |
色谱柱过载 | 加大分流比 | |
面积不重复 | 分流比波动 | 检查流速控制器,检漏 |
样品回返 | 降低样品量,降低进样口温度,使用大的衬管 | |
进样技术差 | 用六通阀进样 | |
保留时间不重复 | 过载 | 加大分流比,减少进样量 |
柱降解 | 切去柱端0.5m,更换柱子 |