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样品分析 保留时间相关问题,谢谢了。。

  • sunshifne7788
    2011/11/07
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 手性选择剂对保留时间的影响
    我现在用的手性选择剂是一个疏水性的酯,目前有这个个情况,就是保留时间随着浓度的变化呈现出复杂的趋势,即:保留时间刚开始升高后降低又升高最后降低。我用的流动相是甲醇水。外审时专家提出这个问题来了,我想请问一下,我该怎么解释?
    浓度 t1 t2
    0 8.004 8.004
    10 11.852 13.317
    20 10.879 12.331
    40 9.896 11.039
    50 15.825 18.677
    60 18.520 22.742
    70 23.885 31.077
    80 18.122 22.760
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  • 有水有渝

    第1楼2011/11/07

    应助达人

    方法是标准方法吧,用的是等度洗脱还是梯度?是不是流动相不稳定?

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  • zhaohua8011

    第2楼2011/11/07

    你这保留时间差别挺大,可能是仪器主动阀或单向阀的问题!

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  • 2011xiaolong

    第3楼2011/11/07

    不会是检测时仪器故障吧?重现性也太差了吧!

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  • tangtang

    第4楼2011/11/07

    进别的样品确认一下。

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  • sunshifne7788

    第5楼2011/11/08

    我用的是Venusil MP-C18柱,我做的是手性拆分,t1 t2分别是两个峰的保留时间 最前面的是手性选择剂的浓度

    我做的是手性拆分,最前面的是手性选择剂的浓度,t1 t2分别是两个峰的保留时间 其他条件不变,就是只改变了手性选择剂的浓度

    等度洗脱 流动相还可以吧 压力还算正常

    哎 做了两遍都是这样 而且我做了好几个药物 总体趋势都是一样的

    有水有渝(xky0230699) 发表:方法是标准方法吧,用的是等度洗脱还是梯度?是不是流动相不稳定?

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