关于原子吸收标准曲线的疑问。

应助达人

最好说明一下测定时采用的谱线，如果是217nm的话，不稳定，存在这个可能，建议换成283.3nm
另外，进样管有没有堵呀？
仪器灵敏度够不够？
标线有没有配错？

扣掉空白了没有？

应助工程师

你要保证你的标液配置是正确无误的，仪器是有充分预热的，雾化器的状态是正常的。

你用的是什么厂家的仪器？国产铅灯的稳定性是不太好的，这个你可以在优化信号是看一下它的吸光值的波动是不是比较大。成线斜率不好说明它的灵敏度是不太好的。注意一下你的进样系统以及你的铅灯使用时间是不是已经过长导致铅灯能量降低。

LZ给的数据太少，无法分析。
一般标准曲线三个点以上，你就用两个点，没得分析。

楼主的标液是几个点啊，就两个点的话，就不好解释的哦，仪器的其他条件都调试好了吗

元素参数和具体数据发上来看看吧

把仪器条件传上来看看，另外，检查一下雾化器是否提升量稳定。

应助达人

个人认为，测定出来的1ppm和2ppm测定的吸光度不一定成倍数关系的，不知大家测定过没有，1ppm~10ppm测定的标准曲线肯定没有成倍数，都是稍微少点，并且浓度高10ppm的比浓度低的1ppm的吸光度有时候是8倍多。测定出来的线性还很好