石墨炉测铅的标准曲线线性很好，做质控物质时候却很差！

应助工程师

看你的升温程序，灰化温度很低，估计是没有加基体改进剂吧，难怪测试结果偏低

石墨炉测铅，应该用硝酸来定容，用盐酸的话在灰化阶段会有损失，这可能是做出来的数据低的原因。
石墨炉的升温程式怎没有除残阶段？
加基体改机剂，把灰化温度提高吧，这样背景会低点。

首先，茶叶类样品石墨炉测定需要加基改，一般基改以仪器推荐为好
其次，盐酸介质在石墨路上测定有干扰，不建议

应助达人

灰化温度太低了，样品可能没完全被灰化，原子化温度1800？？

仪器的手册没有推荐的基改，可以推荐一下么？我用盐酸介质是因为，我们经常铅和稀土的一起前处理，稀土用的ICP，之前的同事都是用的盐酸，只不过铅是上的荧光，我不敢轻易改变条件，我怕会影响到稀土的结果。所以就想试试这样可以不。周一我准备再用硝酸试试。然后做个干法和湿法的比对，再分别加磷酸二氢铵或者硝酸钯，硝酸铵看看效果如何

后来我也发现没有出残渣阶段了，我就在每次进样品之前空烧一次石墨管，要是我设置除残渣阶段，能不能给我个建议，设置多少合适呢？

因为没有用集体改进剂，我怕在灰化阶段有损失，所以灰化温度比较低。原子化温度是1800,

LZ标准曲线的最高浓度点才10ppb，
请问一下，LZ取样量是多少？
最终样品溶液的理论上浓度是多少？

如果是干法处理的话，取样量应在1g以上，那么定容至25ml，样液浓度理论上应该在56～72ppb，样液应该是稀释上机的吧？

进样品之前空烧一次石墨管， 这样很费石墨管。铅的除残温度可以设置2300度或2400度。不放心的话可以做个高浓度的样品或标准溶液，接着再不进样，看吸光度多少，看是否有残留的现象。