急急急!色谱不出峰是怎么回事呀?

把条件铁出来，才好说

可能是进样口的玻璃衬管堵住了，拆下来看看

用自动进样器的话，采集信号的时间在进样多长时间以后是可以设置的，楼主可以看看设置对不对？

有接保护柱吗，如果有看看柱连接管是否有问题，我遇到过一次

进样口垫，O形圈看一下

溶剂蜂有吗?如无,要拆检测器了,可能信号短路了,检查一下就行,如无样品信号,溶剂蜂小,检查进样口吧,O型圈,住子口是否堵了

衬管堵塞
柱温降低？可以用表面温度计册册实际温度
柱子与进样器和检测器插入深度不正确
监测器没有极化电压
监测器离子线断

柱子老化看看

没有溶剂峰,什么峰都没有!
进样口,O形圈,衬管都检查过了,没问题,柱子也重新接过,也老化过,载气气源流量压力都正常,就是氢气气源的流量显示有点大,约600~700,不知道是不是与这个有关?
我用的是一个已经做过很多样品的方法了,以前都好好的,检测出的峰形,重复性都很好,就是最近有峰拖尾的现象,一直在找原因,这两天先是峰的响应值降低了很多,然后就发展到根本不出峰了 ,找不到原因!郁闷!
谁有高招,指点一下!万分感谢!