气相色谱（GC）
fyjerke
第1楼2006/04/13
把条件铁出来，才好说
tujun1001
第2楼2006/04/13
可能是进样口的玻璃衬管堵住了，拆下来看看
我在故我思
第3楼2006/04/13
用自动进样器的话，采集信号的时间在进样多长时间以后是可以设置的，楼主可以看看设置对不对？
chenjing
第4楼2006/04/13
有接保护柱吗，如果有看看柱连接管是否有问题，我遇到过一次
第5楼2006/04/13
进样口垫，O形圈看一下
2271739
第6楼2006/04/13
溶剂蜂有吗?如无,要拆检测器了,可能信号短路了,检查一下就行,如无样品信号,溶剂蜂小,检查进样口吧,O型圈,住子口是否堵了
styx
第7楼2006/04/13
衬管堵塞柱温降低？可以用表面温度计册册实际温度柱子与进样器和检测器插入深度不正确监测器没有极化电压监测器离子线断
第8楼2006/04/13
柱子老化看看
三石三天
第9楼2006/04/13
没有溶剂峰,什么峰都没有!进样口,O形圈,衬管都检查过了,没问题,柱子也重新接过,也老化过,载气气源流量压力都正常,就是氢气气源的流量显示有点大,约600~700,不知道是不是与这个有关?我用的是一个已经做过很多样品的方法了,以前都好好的,检测出的峰形,重复性都很好,就是最近有峰拖尾的现象,一直在找原因,这两天先是峰的响应值降低了很多,然后就发展到根本不出峰了 ,找不到原因!郁闷!谁有高招,指点一下!万分感谢!
qipeng4321
第10楼2006/04/13
柱效降低是一方面，有可能使你柱子里出现了活性点，那就只有换柱子了，我手里刚有一根柱子就是这样毁的，还有看看你的进样口位置的柱头是不是接对了，看看是不是太长了或者太短了~~还有就是要把进样口用丙酮清洗一下，内衬管可以硅烷化，再试试~~
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