气相色谱(GC)
我在故我思
第1楼2006/04/28
溶剂峰拖尾是很正常的吧!
babo
第2楼2006/04/28
先确定一下色谱条件,再去搞硬件问题。如果色谱条件都一致,测一下柱流速。如果还没问题,对调柱子检查。如果还存在严重脱尾,清洗进样口及进样口后的管线。
第3楼2006/04/28
看不到附件,没法判断,溶剂峰的脱尾是正常,但是太严重会影响后面产物的分析。
funstoneyq
第4楼2006/04/28
这样严重的拖尾似乎并不正常吧。
第6楼2006/04/28
楼主,你的柱箱初温是多少啊?如果是程序升温的话,可以将升温速率降低一些。
wsj365
第7楼2006/04/28
一次对调的东西太多了,一样一样来。当然柱子最重要,先试柱子。再一样一样试其它的部件。
abisepu
第8楼2006/04/28
排除仪器条件后,衬管脏的可能性大,换衬管中石英棉试试或者整个衬管换掉。
hfang2005
第9楼2006/04/28
1.仔细看一下谱图的标尺(Y),有点儿不对劲儿:有拖尾的谱图的标尺(Y)比没有拖尾的放大了10倍以上,这如何有可比性?2.如果确实有拖尾的话,检查一下purge flow是否打开(Purge on),因为有些早期版本的GC Solution 能控制urge Flow流量大小,但是不能控制开或关(ON/OFF),必须GC2010的操作面板上手动开和关。步骤如下:按Flow/Toggle/Purge/Toggle/ON。
zhang_junnan
第10楼2006/04/28
对于谱图上的信息,我想提几个问题:1、两个样品峰的面积是否有变化(图上看不出来);2、两台仪器分流流路的流量是否一致(调换中的部件没有SPL,有可能分流流路堵塞);3、对比玻璃衬管中石英棉的位置和量,衬管的洁净程度。很佩服,这么能干,问题应好解决。另外,检查一下收集极,可能已污染,从点火丝处望下看,如为黄色,需要清洗。
fyjerke
第11楼2006/04/29
你色谱柱插入进样口的围子,分馏比是否一致等,原因很多了
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