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样品出峰不好的原因

  • liuyuan198815
    2012/08/21
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 我在做当飞利肝宁片中水飞蓟宾含量测定时，用乙腈-水（35：65）作流动相，样品的目标峰分离不好，对照品分离的还可以，调整了流动相比例也没有用，换了长柱子效果也不好，请问下还有哪些方法呢？
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    +关注 私聊

  • wsfang

    第1楼2012/08/21

    可能是样品中的杂质重在主峰里了，可以试着改变柱温看

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  • houjjun

    第2楼2012/08/21

    一楼说的很有可能，可以尝试控温梯度条件

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  • 海边

    第3楼2012/08/22

    梯度洗脱试试呗。

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  • 武灵

    第4楼2012/08/22

    对照品是否标品？很可能是杂峰影响。按照海边老师的试一试不错。

    海边(yxm0411) 发表:梯度洗脱试试呗。

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  • ixiaog

    第5楼2012/08/22

    你看能不能把样品先初步纯化一下，杂质太多会影响分离效果，
    此外色谱柱的性能对分离效果也有很大影响，试着换跟好点的柱子，
    再不行就试试梯度洗脱吧！

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  • liuyuan198815

    第6楼2012/08/22

    不梯度的话还有其他办法不？

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  • lunanjituan

    第7楼2012/08/24

    样品里的杂质太多了，试试让主物质拖后出峰行不行啊

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  • 秋醉虞阳

    第8楼2012/08/25

    杂质太多，样品没处理好，导致存在大量干扰峰

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  • liufeilzu

    第9楼2012/08/26

    把有机相减少试试

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  • workboy

    第10楼2012/08/27

    最好利用前处理把干扰物质出去，这对仪器和柱子的使用寿命都有好处

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