气相色谱(GC)
雨木霖
第1楼2013/03/22
你做的这个有没有用MSD定性?
秋醉虞阳
第2楼2013/03/23
第一张是标样图。分离效果倒是还行。17个未知峰是溶剂里还是其他农残的带来的
zyl3367898
第3楼2013/03/23
我是用丙酮配的农药,所以未知峰应该是丙酮所有的。
第4楼2013/03/23
没用MSD,是单标进样,记录时间,然后配成混标,确认出峰的名称。
yangchengh
第5楼2013/03/25
含磷农药一般残留少,挥发快,要么含量很高,要么没有
qqqid
第6楼2013/03/26
第一幅图,标准品出峰拖尾明显,应该找一下原因,改进方法。第二幅图,基线很平,和第一幅图的基线噪声明显不同,仔细一看,原来两个谱图的纵坐标量程是10倍的关系,没有可比性。蔬菜样品的峰缩小10倍,即使农药出个小峰也看不出来了。
ghx5558
第7楼2013/03/28
楼上这位看的较仔细,二个图进行比较纵横坐标应该一致。我也感觉到标样脱尾的情况应该找下原因,优化下条件,我倒建议你用下超憜寸管和低流失柱子试试。总体来说,19种药有这个分享效果已经很不错了。可以把你进校条件上来大家分享下吗。
xdzh130
第8楼2013/03/28
楼主是450-GC的PFPD测的?可以分享一下色谱条件吗?
shiweiyangswy
第9楼2013/04/01
第一张标样图分离的效果不是很好,前面三个峰挨得太近,几乎没有分开
安平
第10楼2013/04/01
您平时主要做什么样品?色谱图有点太干净了。
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