液质联用(LCMS)
sukiliang
第1楼2013/04/08
怀疑流动相的甲酸是不是挥发了,引起比例误差那个我觉得不是问题所在,先检查一下是不是硬件问题!还有看看压力变化,之前我试过第一个问题!1,第二个物质的主峰后面拖了一系列小峰,有4~5个之多,这是怎么回事?怎么消除那个时候更换了出口球阀,后面那些一系列的小峰都好很多,基线波动不大!
小丶风
第2楼2013/04/08
有杂峰会不会标准品裂解的原因,把第二个物质配个单标测试下看看是否还有杂峰?
dark_wzy
第3楼2013/04/08
确定杂质峰来源应该先进一针溶剂空白来判断是样品中的还是色谱系统残留的。响应重现性差应该是质谱离子源部分的问题,重现性是连续进样的,甲酸挥发不会这么快。
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