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离子色谱峰拖尾,应该怎么办呢?

  • xiaowang268
    2013/06/08
  • 私聊

化学药检测

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  • X光

    第2楼2013/06/14

    这个叫在线过滤器,接在分析柱前面,里面有一个筛板,一般是微米级的,功能类似于保护柱,用于过掉样品中的杂质等,保护分析柱。

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  • X光

    第3楼2013/06/14

    回错贴了。。。
    你是做的阳离子有镁钙的拖尾吧,或者是阴离子的硝酸根?

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  • xiaowang268

    第4楼2013/06/14

    做醋酸根的

    X光(sxg8141113) 发表:回错贴了。。。
    你是做的阳离子有镁钙的拖尾吧,或者是阴离子的硝酸根?

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  • xiaowang268

    第5楼2013/06/14

    一般都有什么办法呢

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  • 再说一次我爱你

    第6楼2013/06/17

    通过增加或减少洗脱液中酸碱溶液的浓度可提高或降低洗脱液的洗脱能力;在洗脱液内加入适当比例的有机溶剂,如甲醇、乙腈等可改善色谱峰形.制备洗脱液的去离子水应经过纯化处理,电导率一般小于0.056uS/cm.使用的洗脱液需经脱气处理,常采用超声脱气或氦气在线脱气的方法。

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  • xiaowang268

    第7楼2013/06/17

    防拖尾主要有哪些呢?

    再说一次我爱你(v2747739) 发表:通过增加或减少洗脱液中酸碱溶液的浓度可提高或降低洗脱液的洗脱能力;在洗脱液内加入适当比例的有机溶剂,如甲醇、乙腈等可改善色谱峰形.制备洗脱液的去离子水应经过纯化处理,电导率一般小于0.056uS/cm.使用的洗脱液需经脱气处理,常采用超声脱气或氦气在线脱气的方法。

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  • xiaowang268

    第8楼2013/06/17

    有机相的比例不能太大吧

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  • 再说一次我爱你

    第9楼2013/06/18

    为了预防拖尾以及鬼峰干扰峰等问题的出现,可采取如此预防措施:一,使用去离子水也就是所谓的DI水作为制备流动相的溶剂;二,配置完流动相之后采用超声脱气氦气在线脱气等方式对流动相进行脱气处理;三,流动相的PH值应在色谱分析柱可接受范围内,防止PH过大,一般阳离子分析柱的PH范围是2—8左右,尤其注意;四,注意更换流动相的过滤头,防止过滤头污染严重,无法过滤,在色谱图上反应为多余的色谱峰;五,合理使用色谱柱,最好不要反冲色谱柱或反向使用色谱分析柱,以免降低色谱柱柱效.

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  • xiaowang268

    第10楼2013/06/18

    那如果在正常的条件下拖尾呢?

    再说一次我爱你(v2747739) 发表:为了预防拖尾以及鬼峰干扰峰等问题的出现,可采取如此预防措施:一,使用去离子水也就是所谓的DI水作为制备流动相的溶剂;二,配置完流动相之后采用超声脱气氦气在线脱气等方式对流动相进行脱气处理;三,流动相的PH值应在色谱分析柱可接受范围内,防止PH过大,一般阳离子分析柱的PH范围是2—8左右,尤其注意;四,注意更换流动相的过滤头,防止过滤头污染严重,无法过滤,在色谱图上反应为多余的色谱峰;五,合理使用色谱柱,最好不要反冲色谱柱或反向使用色谱分析柱,以免降低色谱柱柱效.

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