大家来谈谈用LC做含量的问题！

我们对于常检测项目，顺序是色谱柱平衡-空白-标准溶液梯度-未知样品-结尾清洗程序，如果分析时间过长，则在未知样品中插入标准溶液核查。

也就是你们所做的 外标法曲线，在样品分析之前已经走完了？

对，未知样品前已经走完了标液

先进五针对照，然后每批样品进两个样。

难道就不怕仪器不稳定，比如说峰面积不稳定？

我遇到过这个情况，先进对照品溶液1,2 各2针，然后进了3批供试品，再进对照品溶液，建立曲线的时候，前面4针对照品的校正因子的RSD差不多是0.1%加了后面2针对照品后，RSD差不多就变为0.7%，明显后面2针对照品的峰面积小于前面的面积，怎么回事？

有时室温不恒定，保留时间发生变化，峰面积也会有些改变。

色谱柱平衡好基线就没问题了，标液峰形保留时间OK就接受。稳定性看期间核查

我们一般是每3批样品之间插入一针对照溶液，所有样品走完之后再加一针对照溶液。