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原吸和ICP测定结果相差很大

  • shenguoxuan_3
    2013/06/27
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 实验在做焚烧厂飞灰浸出液时发现,原吸测定值和ICP不一样,其中钡原吸测出来300mg/L,ICP几乎测不来,下面是2个仪器的针对同一样品测出来的结果:

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  • shenguoxuan_3

    第1楼2013/06/27

    希望各位专家指点一下

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  • qq250083771

    第2楼2013/06/27

    应助达人

    没有质控 或者加标回收吗

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  • shenguoxuan_3

    第3楼2013/06/27

    质控都好的
    最奇怪的是原吸用标准加入法测出来很高,ICP 用标准加入法却做出来很低

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  • 冰山

    第4楼2013/06/27

    应助达人

    只凭楼主的数据,似乎不容易找到原因,还是这里说下原吸是怎么做的?好让我们分析下看,再到ICP光谱说下ICP的做法,让那里的老表也看看。当然这里还有很多是双料甚至是三料四料的高手,欢迎大家发表高见

    顺便问下,那个“关闭”是干啥的?点了几次都关不掉

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  • fun0915

    第5楼2013/07/01

    想问下楼主 钡是用AA标准曲线法测出是多少?
    一般标曲都是几十PPM,很少上百。
    你得钡如果是304PPM的话,那做标准加入法就得用原液了。这样误差更大。
    ICP得看下雾化器的雾化效果是否很好。
    我也经常做对比,一般都是能控在10%内,没有这么差别大!

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  • yangchengh

    第6楼2013/07/05

    既然质控样没问题,说明仪器是没有问题,不知道楼主把样品稀释后都用外标法做怎么样,ICP谱线是否正常,建议楼主可以做个加标回收

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  • 秋月芙蓉

    第7楼2013/07/10

    钡元素在AAS上怎么做的,笑气-乙炔?

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  • shenguoxuan_3

    第8楼2013/07/19

    我们实验室用的是空气-乙炔,因为灵敏度低,所以标准曲线最高点浓度要100mg/L.

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  • shenguoxuan_3

    第9楼2013/07/19

    我们的样品钙元素含量很高的,会不会是钙元素的干扰造成的?

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  • tlym

    第10楼2013/07/19

    钙离子在水里面形成氢氧化钙,它会在Ba的553.6谱线附近有吸收峰~以前看过个文献是这么说的,不知道你用的是不是笑气乙炔做的,用这个的话可以加入EDTA络合钙离子,屏蔽它的干扰~

    shenguoxuan_3(shenguoxuan_3) 发表:我们的样品钙元素含量很高的,会不会是钙元素的干扰造成的?

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