原子吸收光谱(AAS)
狼牛牛
第1楼2013/12/07
感觉石墨炉就是比较麻烦 调进样系统啥的 乱七八糟烦死了 现在能用ms就用ms 都不想用石墨炉了
VC关
第2楼2013/12/07
LZ老师您好啊,我工作中也用到石墨炉,很想跟您交流一下,您做的是什么样品呢?背景高吗?我做食品样背景挺高的
俟
第3楼2013/12/08
我们单位的ms没有自动进样器,测单一元素而且样品多的时候,石墨炉更好。毕竟负责上机的就我一个人,能节约我的时间,去做别的事情。
第4楼2013/12/08
我也算不上老师,都是新手,互相学习。我是测水中的金属元素,样品是水嘴浸泡液。空白吸光是0.0030以下。背景还好,下次发个图上来。先确保器具无污染,试剂纯度高。这些都可以一一排查。我一般是先测量几次纯水的吸光度后,确保降到很低,再做曲线,开始实验。
冰山
第5楼2013/12/08
楼主的原子化温度比较低,是默认条件,还是优化后的?石墨炉做铅标曲上限浓度到100ppb应该也是可以的,多年前我用普析TAS990做过,现在上限浓度是50ppb
abcpgf
第6楼2013/12/08
恭喜呀,继续分享经验吧。
秋刀鱼_66
第7楼2013/12/08
恩 学习 我也是新手 期待楼主继续发帖
第8楼2013/12/08
是机器默认的,我走了一遍最佳灰化原子化,也都是1200度。这两天我也在考虑如何尽量把曲线的线性做大。因为石墨炉和火焰法不一样,是特征质量。因此高浓度低样品量的组合和低浓度多样品量的组合应该可以得到相同的吸光度。现在考虑的是把进样量减少,把曲线做高。周一就去尝试
夕阳
第9楼2013/12/08
请教楼主:为何原子化温度为1200°而清除温度为2500°?二者为何相差这样悬殊?
第10楼2013/12/08
最后一句话我没看懂。反正我做铅标曲以及其他元素的标曲时并没有考虑去改变进样体积,都是进样20ul
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