版里有师兄遇到过内标物重现性差的问题吗

不是很懂，怀疑是进样器需要维护了。你可以单独进乙酰氨基酚或苯甲酸试试，多进几针（大于7）看看趋势。

应助达人

这种情况我们实验室之前其他人也遇到过一次，但是因为忙就没有过多的关注。
样品峰的重现性很好说明应该不会是仪器本身的问题，方法的可能性比较大，但是你又说是药典的方法。费解
如果日后楼主能成功解决这个问题，期待你能给出答案。

应助达人

内标物选择的是否合适；还有上一针会不会对下一针产生干扰；苯甲酸出峰附近是否有杂质干扰，积分时出现误差

就这个思路我想了下，如果两个峰都有偏差，那可以说是自动进样器有故障，
但是，同一个样品，重复进样多次，我的样品峰一直很靠谱啊，内标物的峰面积就有离群值了，所以可以说我的进样器没问题把

按照药典做的，从流动相配置到样品处理。
一针就样品峰跟内标物两个峰，没有杂峰。
积分方法每次都是调用的同一积分方法，不存在手动积分的误差。
楼上有师兄建议考虑自动进样器有故障，思考过这个问题，同一样品多次进样，但是样品峰每次靠谱，内标物峰有离群值。所以很是纠结。

感谢支持。
厂里药品GMP认证，逃不掉。很是费解啊！
还请有遇到过类似的情况的师兄不啬赐教！

是不是流动相有问题，比如pH值。

应助达人

感觉进样器出问题的可能性小，否则不会只是内标有问题

应助达人

流动相是什么？苯甲酸的稳定性应该也是可以的