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FID基线向下波动

liuxyu1610

2015/06/01

气相色谱（GC）

赏
悬赏金额:10积分状态:已解决

7820 做空气中的总体和非甲烷总烃，配置两个阀两个FID检测器总烃柱（玻璃微珠）甲烷柱（GDX-502),进空气两根柱子的基线都还正常，进低浓度的甲烷标气（N2为底气）总烃柱在阀开后至总烃出峰前基线就向下波动厉害，甲烷柱在氧峰的地方基线也是向下，甲烷峰又是正常的。求各路大师指点！

doubleface08 2015/06/02

进样后基线向下波动，可能原因是多路载气互相使用不平衡，若没有多路载气，则可能是进样量大了，载气携带大量样品进入色谱柱会产生柱前压波动，所以要降低标气的样品气流量，减小定量管，增加载气流量，这些办法配合使用；氧峰位置基线下降是因为氧气杂质含量引起了火焰的不稳定，将灵敏度降低会有效果。追求完美谱图是有代价的。

色谱世家 2015/06/03

估计有背压装置，这块压力是不是没有调好，阀切换的时候会有一个压力差，从而引起流量差，导致基线向下波动，走了短时间，流量平稳了，基线也就平稳了

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安平

第1楼2015/06/01

应助达人

看看色谱图如何？

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秋醉虞阳

第2楼2015/06/02

是不是气路不纯引起的变化

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doubleface08

第3楼2015/06/02

进样后基线向下波动，可能原因是多路载气互相使用不平衡，若没有多路载气，则可能是进样量大了，载气携带大量样品进入色谱柱会产生柱前压波动，所以要降低标气的样品气流量，减小定量管，增加载气流量，这些办法配合使用；氧峰位置基线下降是因为氧气杂质含量引起了火焰的不稳定，将灵敏度降低会有效果。追求完美谱图是有代价的。

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zyl3367898

第4楼2015/06/02

应助达人

减少进样量试试。

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色谱世家

第5楼2015/06/03

你这个系统有切换吗？有系统图上一张

0

色谱世家

第6楼2015/06/03

估计有背压装置，这块压力是不是没有调好，阀切换的时候会有一个压力差，从而引起流量差，导致基线向下波动，走了短时间，流量平稳了，基线也就平稳了

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安平

第7楼2015/06/03

应助达人

气源是否不好

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liuxyu1610

第8楼2015/06/04

我是用N2 稀释以N2为底气的甲烷标气，最低点做到了0.625umol/mol 这个浓度下的基线和总烃峰都不好了。请问你们曲线的最低是做到多少的呢？
doubleface08(doubleface08) 发表:进样后基线向下波动，可能原因是多路载气互相使用不平衡，若没有多路载气，则可能是进样量大了，载气携带大量样品进入色谱柱会产生柱前压波动，所以要降低标气的样品气流量，减小定量管，增加载气流量，这些办法配合使用；氧峰位置基线下降是因为氧气杂质含量引起了火焰的不稳定，将灵敏度降低会有效果。追求完美谱图是有代价的。

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zyl3367898

第9楼2015/06/05

应助达人

仪器的检测限是多少？

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supcool

第10楼2015/06/08

调整氢气空气比例，将氢气比例调高，每次5ml，最终确定一个量就可以了。

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