沙漠兄
第2楼2016/02/24
依据新准则的体系文件编写分以下几种情形:
1. 原来实验室没有文件,完全重新开始:如果没有经验,有难度,先参加外部培训,熟悉准则,建议请咨询顾问,或者先参加新准则的外部培训,再成立文件编写小组,逐步进行。
2. 原来已经有CMA的文件体系,根据新CMA的架构和条款顺序调整文件编排或章节顺序,并加入新要求到体系文件中。
3. 原来有基于CNAS-CL01实验室认可准则的文件体系,如果要申请CMA,也需要在原有基础上根据新CMA编写。如果既要申请CNAS又要申请CMA,要么基于CNAS-CL01架构编写要么基于CMA架构编写,并有CNAS,CMA,QM三者条款要素对照表。如果当地CMA申请受理部门同意,建议根据CNAS-CL01架构进行编写,这样条理性比较清晰。
以上供参考。学无止境……