【讨论】【原创】检验记录如何受控？

我们是微生物和理化检验分开的，是2份检验报告单。
QC只能是检验，结果出来 QA来判定合格。

一份完整的报告是检验报告单和所有检验记录组成。
报告由专人保管，可以是QC人员或QC部门的头。

如果是这样，QA的工作岂不是很多？所有报告合格与否都由QA判断么？那么检验记录里，QC是不是只写检验人，QA写复核人并出具报告呢？是这样么？
我们是QC检验、复核、报告、发放，负责全部内容的完成，只是涉及到理化和生测的确需要协调，不然很难及时发放

呵呵，欢迎zoulj参加讨论，我们也是这样做的。不过日久天长报告已经两个文件柜了，整理起来也是一件不小的工作。

文件有受控、非受控之分，记录也是这样的吗？

检验原始记录本身就属于受控文件的一部分啊，总不能让检验记录像非受控文件一样飞吧？

我们这也是这样的，报告合格与否是由QA来判定的。不过有时候，关于产品的检验结论，如果判定不合格，还需要生产部门协同商量，是否走偏差？还是返工，很麻烦的。

我们这是由QA控制发放的，报告结论有QA来下的。

呵呵，那QA的工作很辛苦了，需要处理和判定合格与否？我们成品放行是这样的，但也是QC判定并出具报告后，质量负责人在成品放行单上签字，由QA发放成品放行单。
至于偏差，极少出现，可能也是怕麻烦吧！
那么原辅料、包装材料也都是如此么？