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AA320N 测定土壤中Sr 第四篇

yyg0506202

2016/05/13

原子吸收光谱（AAS）

土壤酸浸液样品取0.5~1.0 g，赶酸后，加入 1.5 ml（100 mg/g) La3+ 溶液，使用1%硝酸定容到25 g。使用加标法和标准曲线同时进行测量计算。（B-1,B-2)
过柱后的溶液，去0.3 g，加入1.5 ml（100 mg/g) La3+ 溶液，使用1%硝酸定容到25 g。使用加标法和标准曲线同时进行测量计算。(D-1,D-2)
结果如下：D-1, D-2 两种方法分析结果接近；B-1, B-2 两种方法分析结果相差略大。我们决定酸浸样品采用加标法结果；过柱液样品采用标准曲线的结果。
现有以下三个问题：
1. 测试一段时候后，同一个样品吸光度下降到原来的80%左右。仪器 S值从94，下降到90。怎么能减小这个问题带来的系统误差。
我的想法是：每测同等数量的样品，就插入一个标准样；如果标准样的吸光度发生大偏差，就用偏差的百分比，校正标准曲线。
2. 之前加入1.0 ml La 溶液可以得到很好的标准曲线，提高到1.5 ml 后标准曲线的斜率不是很好。打算减小La3+ 浓度。
3. 土壤酸浸液取2.0 g 左右时，分析结果与理论值有很大偏差。个人认为，样品基质的抑制效应所致。除了减小样品量，还有更好的方法么？
请各位大神看看我的方法和数据，提提一些好的建议和方法。
谢谢！

附件：

book-1.xlsx

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楼主锲而不舍的探索精神值得鼓励！可惜我没有做过Sr。。。

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yyg0506202

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这仪器就是这样，灯能量会一直掉下去

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