求助气相图谱

这图谱原来是什么样的没有对比啊，单看图谱这样还可以接受

这是把量程缩小了。最高那个是溶剂峰来的。前面两个才是目标峰。。。。后面的程序升温那个基线飘的很高，而且还有很多鬼峰。。。

和我遇到的问题一样同求解

应助达人

多程序老化几次。请问使用温度是多少？

分析有机氯农药，进样250℃，ECD300℃，
今天新买的柱子intercap17，程序升温190℃/7min——15℃/min——280℃/5min
图片上传失败

应助达人

色谱柱和检测器都需要老化的。

做程序升温空白，如果鬼峰较多，可以考虑更换色谱柱，或者报修。

应助达人

如果目标峰就是前面这两个，可以不做处理，因为不影响目标物质定量。

应助达人

换新的色谱柱，是你上面的图吗?气相稳定三四个小时再进样，多进溶剂，可以一夜进溶剂不停，基线下降后再进标样。如果还是这样，就是检测器污染了。

程序升温，基线随着急剧提升，到最高温度后，基线不能保持平稳，而是缓慢下降。。
这说明系统内部存在污染或者柱子老化不够啊。基线在最高温度出现下降，就意味着你只要老化，就能好转啊。。。
当然如果你是色谱柱固定相流失，那就不成了，会老化直接弄坏色谱柱的。
1、检查是否是非正常柱流失。主要是检查载气纯度，是否O2超标造成柱流失。估计不会吧。否则不会下降的。
2、检查进样口是否明显污染。打开进样口，检查玻璃衬管和石英棉，是否已经发黑污染严重。
3、老化色谱柱稳定基线。在最高使用温度之下，同时升温进样口、色谱柱、检测器温度50度，老化过夜。
经过老化之后，一般就能好转了吧。