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原吸小白求助

原子吸收光谱(AAS)

  • 用石墨炉做铅,标准空白吸光度在0.015左右,样品空白吸光度被标准空白扣除以后在0.001左右,做出来的样品被标准空白扣除变成负数,这样做出的结果可信吗,必须用好的酸让标准空白降下来吗,实在是买不到达标的了
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  • m3076023

    第1楼2016/06/30

    急求知道的指导下

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  • skytoboo

    第2楼2016/06/30

    应助达人

    不需要,负数是有可能的

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  • m3076023

    第3楼2016/06/30

    我的意思标准空白吸光度是不是太高,会导致样品其实是被扣除变负,数据不可靠了。问的工程师,说标准空白要在0.005以下甚至达到0.002以内,可是实验室实在是达不到她说的这个标准

    skytoboo(skytoboo)发表:不需要,负数是有可能的

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  • skytoboo

    第4楼2016/07/01

    应助达人

    你实验室要求根部达不到,如果按照他们的要求,你实验室要恒温恒湿, 20°,无尘,这个条件可以做。你们实验室有没有UPS?没有,你按照高富帅的要求去做,你不是扯淡吗?
    谁说负的数据是不可靠的?我不觉得工程师会说这种低级的问题, 你先去了解数据是怎么来的。

    m3076023(m3076023) 发表:我的意思标准空白吸光度是不是太高,会导致样品其实是被扣除变负,数据不可靠了。问的工程师,说标准空白要在0.005以下甚至达到0.002以内,可是实验室实在是达不到她说的这个标准

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  • m3076023

    第5楼2016/07/01

    不是说负数不可靠,是标准空白太高,样品被减之后变负了,因为空白有可能把样品里面的给减了,这样数据不是很可靠了

    skytoboo(skytoboo)发表: 你实验室要求根部达不到,如果按照他们的要求,你实验室要恒温恒湿, 20°,无尘,这个条件可以做。你们实验室有没有UPS?没有,你按照高富帅的要求去做,你不是扯淡吗?
    谁说负的数据是不可靠的?我不觉得工程师会说这种低级的问题, 你先去了解数据是怎么来的。

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  • p3095727

    第6楼2016/08/09

    关于定义一个待测元素标曲空白点的多少值为偏高,这个没很正确的规定吧?感觉0.00xx都是不错的了,更低就更加好了,我再用900T也有这样的情况,就是样品吸光度减去标曲空白就出现了负浓度显示溶液!!也没具体有专家解释,这样吧,大家都是新手,多观察观察,优化优化使用的条件

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  • 烦恼如酒

    第7楼2017/01/17

    你的空白值是不是有点高

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  • 提丢

    第8楼2017/05/05

    应助达人

    这种情况很常见啊,不要标液读出来是负的就OK了。

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  • Insp_d0496f82

    第9楼2019/07/26

    结果不可信,建议用更好的酸和水。据楼主所说,样品值减去空白纸之后吸光度为0.001,是空白的15分之1,那么如果前处理时,那个样品中酸或水稍微多加或少加了一点,那么这个样的值就会变化很大了。

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