Easy-Boy 2006/12/14
流动相极性不对,标品没有洗脱下来。或者标品浓度低
w-hongchang 2006/12/14
重新试验一次 流动相 标品 重新配 柱子波长是否正确
thj8928656 2006/12/15
可能检出线不够 所选择的波长对样品没有吸收
深海的海豚 2006/12/15
[quote]原文由 [B]bjh_78[/B] 发表: 流动相正确,配了三次。 对照品配了两次。 柱子更没问题、新柱子,用了不到两个月。波长没问题。 进样时显示start acquition 点“是”之后就自动出现类似基线的东东。 不用扳下转子。就开始走时间了。 [/quote] 你可以具体数数你分析的样品,如果大家遇到就很简单了。 流动相是否正确取决于你最初判断是否正确。 对照品可以尝试更高浓度。 进行全谱图扫描,分析检测波长是否正确。 色谱柱更换其他品牌的如何? 你说得“进样时显示start acquition 点“是”之后就自动出现类似基线的东东。不用扳下转子。就开始走时间了。”好像有问题,数据连接正确么?[em44]
hfang2005 2006/12/16
[quote]原文由 [B]bjh_78[/B] 发表: 进样时显示start acquition 点“是”之后就自动出现类似基线的东东。 不用扳下转子。就开始走时间了。 [/quote] 这好象不对劲啊! 不扳下转子,样品如何能进入Column?还出来个大溶剂峰,有点糊涂了. 你的Method设置是"Manual Trigger"了吧? 应该是"External trigger".这样当你按"START"几秒钟后,屏幕的底部会显示"Waiting for trigger"时,再注射样品扳下转子,这时才开始正常走时间.如果这样做,仍不出峰,那你只能在移动相,柱子和方法设置上找原因了.
深海的海豚
第5楼2006/12/15
你可以具体数数你分析的样品,如果大家遇到就很简单了。
流动相是否正确取决于你最初判断是否正确。
对照品可以尝试更高浓度。
进行全谱图扫描,分析检测波长是否正确。
色谱柱更换其他品牌的如何?
你说得“进样时显示start acquition 点“是”之后就自动出现类似基线的东东。不用扳下转子。就开始走时间了。”好像有问题,数据连接正确么?