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气相ECD做15种硝基苯测定峰型不好怎么优化条件

气相色谱(GC)

  • 最近在做15种硝基苯,岛津GC2014c,ECD,DB-5(30m×0.32mm×0.25um)用了升温程序,前半部分峰还好,到后半部分峰型拖尾挺严重的,请各位大神帮忙,看看怎么优化条件改善峰型啊
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  • 陌路飘雪

    第1楼2018/03/08

    应助达人

    完全按照国标方法来,出峰还是挺好的

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  • 哞哞

    第2楼2018/03/08

    国标上给的柱子我们没有,我们只有-5的柱子

    陌路飘雪(v3142962) 发表:完全按照国标方法来,出峰还是挺好的

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  • 陌路飘雪

    第3楼2018/03/08

    应助达人

    我们也用的-5柱子,1701跟-5的极性差不多,用色谱柱2的方法做没啥问题的,我们刚刚做过

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  • m3180044

    第4楼2018/03/08

    重新装一下色谱柱。不是漏气就是柱子不行了。

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  • dadgoh

    第5楼2018/03/08

    应助达人

    看来像柱效低了,溶剂老化下试试。

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  • yzguo

    第6楼2018/03/08

    降低载气流量试试

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  • 咆哮的土地

    第7楼2018/03/08

    柱子极性不同,肯定效果会差很多,可以提高色谱柱温度,减少进样器时间,提高进样口温度试试,效果也不会太好

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  • xx_dxd_xx

    第8楼2018/03/08

    -5的柱分离硝基苯类是没有问题的。国标的柱子选择并不合适,我以前的帖子里面有不同柱的比较。
    你的拖尾现象是越高沸点的越严重,不知道是不是进样口温度有问题。建议检查一下进样口加热是否正常,实测一下温度是否准确。
    另外,硝基苯类都容易吸附拖尾。柱子和衬管用久了惰性变差拖尾会严重。换新衬管试一下,有条件也可以换一根新柱子试一下。

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  • 老鼠

    第9楼2018/03/09

    进样针、隔垫、衬管、色谱柱切割老化

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  • 安平

    第10楼2018/03/09

    应助达人

    新柱子还是旧柱子?

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