气相色谱(GC)
陌路飘雪
第1楼2018/03/08
完全按照国标方法来,出峰还是挺好的
哞哞
第2楼2018/03/08
国标上给的柱子我们没有,我们只有-5的柱子
第3楼2018/03/08
我们也用的-5柱子,1701跟-5的极性差不多,用色谱柱2的方法做没啥问题的,我们刚刚做过
m3180044
第4楼2018/03/08
重新装一下色谱柱。不是漏气就是柱子不行了。
dadgoh
第5楼2018/03/08
看来像柱效低了,溶剂老化下试试。
yzguo
第6楼2018/03/08
降低载气流量试试
咆哮的土地
第7楼2018/03/08
柱子极性不同,肯定效果会差很多,可以提高色谱柱温度,减少进样器时间,提高进样口温度试试,效果也不会太好
xx_dxd_xx
第8楼2018/03/08
-5的柱分离硝基苯类是没有问题的。国标的柱子选择并不合适,我以前的帖子里面有不同柱的比较。你的拖尾现象是越高沸点的越严重,不知道是不是进样口温度有问题。建议检查一下进样口加热是否正常,实测一下温度是否准确。另外,硝基苯类都容易吸附拖尾。柱子和衬管用久了惰性变差拖尾会严重。换新衬管试一下,有条件也可以换一根新柱子试一下。
老鼠
第9楼2018/03/09
进样针、隔垫、衬管、色谱柱切割老化
安平
第10楼2018/03/09
新柱子还是旧柱子?
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