原子吸收光谱(AAS)
qq250083771
第1楼2018/07/17
出峰时间和你设计的那个升温程序有关系的你这个升温程序时间好像没设计好,峰形不好看
rr丿
第2楼2018/07/17
做标准曲线点和做样品都是同样的升温程序呢,这台仪器我放弃把它的峰型调的好看了。。。
dadgoh
第3楼2018/07/17
标样与样品基底会影响干燥,灰化效果。但对原子化应该影响不大。
第4楼2018/07/17
感觉你那出峰不完全
ldgfive
第5楼2018/07/17
影响出峰时间的因素有很多,主要是基体成份的差异
第6楼2018/07/17
在原子化的时候,应该来说可以同时原子化出来,并读取到吸光度,但是现在出现的问题是软件计算时,取的峰高计算,没有取峰面积,标液和样品分开出峰的话,加标样结果就不是真正的加标样结果,而是标液或样品其中一个。
第7楼2018/07/17
猜测过时基体的原因,那如这种情况,如何处理能让标液和样品在同一时间出峰呢?
第8楼2018/07/17
单独走标液或样品的时候,感觉没有问题,走加标样就感觉出峰没出完。
夕阳
第9楼2018/07/17
测的属什么元素?升温程序各是多少?样品是什么成分?三个样品来源是什么?取样是一致的吗?样品的基体(共存物)有什么?背景值多少?这一切楼主均未给出,实在让人难以帮助。此外,楼主为何不用截图法来上传图片呢? 手机拍得很不清楚。
第10楼2018/07/17
测定元素: 铅升温程序: 干燥 80 15s 灰化 600 15s 原子化 2000 5s 清洁 2100 2s样品为送检饮用水,图一为标液,图二为样品,图三为加标样,进样量皆为20ul,未加基改。在同时测定的其它指标中,没有明显异常高的数据。背景值这个,我也看不到啊。。。 分析用电脑没有连网,截图不好操作。
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