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GPC测定淀粉分子量，信号低

tianfu0000

2018/07/26

凝胶色谱（GPC）

赏
悬赏金额:10积分状态:未解决

小弟，gpc新手，之前跑，信号都很正常，但是我用20%甲醇清洗过后，不论是样品还是标品，信号都非常低，麻烦各位老师，帮忙分析一下。会不会是柱子坏了？（机器：马尔文，柱子：GS-520HQ (Shodex)，流动相：HCO2NH4. ）非常感谢！！！

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小不董

第1楼2018/08/01

应助达人

你给的图横坐标没有，无法判断出峰时间，但看你光散射和黏度检测器是有信号的，和你冲洗前的出峰时间有差别吗？如果没有，那就有可能是你示差检测器没冲洗平衡好，或者示差的其他问题。
你先在走正常流动相时，温度达到平衡后，purge时间长点试一试，估计能好。

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tianfu0000

第2楼2018/08/01

非常感谢，出峰时间没有差别，我用低速跑了一段时间，然后purge了3次，标品的信号上升，但是样品的RI信号还是不好
小不董(doxw0323) 发表:你给的图横坐标没有，无法判断出峰时间，但看你光散射和黏度检测器是有信号的，和你冲洗前的出峰时间有差别吗？如果没有，那就有可能是你示差检测器没冲洗平衡好，或者示差的其他问题。你先在走正常流动相时，温度达到平衡后，purge时间长点试一试，估计能好。

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lu_sunshine

第3楼2018/08/10

应助工程师

LALS和RALS信号正常；DP和RI无信号。请多purge RI和DP。

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polydiene

第4楼2018/08/25

会不会是你的示差坏了，或许可以检查下示差的sum值

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tigertooth

第5楼2018/12/21

你测的是什么淀粉？浓度和进样量多大？

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小不董

第7楼2019/05/15

应助达人

示差信号差，有很多原因，流动相的差别也影响很大，用测试的流动相多purge几次，另你样品配置的溶剂和流动相不要相差太大。
现在好了吗？
tianfu0000(tianfu0000) 发表:非常感谢，出峰时间没有差别，我用低速跑了一段时间，然后purge了3次，标品的信号上升，但是样品的RI信号还是不好

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