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标准曲线吸光度偏低,而样品吸光度偏高现象

  • 有水有渝
    2018/12/01
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 这两天遇到一个情况,即铜铁锰锌的标准溶液的吸光度都偏低,而样品的吸光度都偏高,清洗了原子化器的整个系统,没有堵塞现象,经检测提升量为 8.2ml/min,表观雾化率为9.2%,取同一批编号“182”的样品进行比较,标准曲线的吸光率降低约10%,而样品吸光度提高10%,结果相差20%左右,这个可能的原因是什么?
    上半部分为异常结果,下半部分为正常结果
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  • 老兵

    第1楼2018/12/01

    应助达人

    可能是用于校准曲线的标准溶液因配制、保存等因素使溶液变低去,建议用新的有证标物重配。

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  • ldgfive

    第2楼2018/12/01

    应助工程师

    我觉得,应该是标准溶液自身有问题,有可能是配制问题或其它问题导致浓度偏小

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  • 冰山

    第3楼2018/12/01

    应助达人

    会不会波长偏移了

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  • caixibin

    第4楼2018/12/01

    应该考虑曲线的基体是否与样品基体相匹配

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  • wangjunyu

    第5楼2018/12/01

    应助工程师

    你的样品和标准基体是不是不一样,如果样品含量比较高可以稀释一下再测试。

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  • ldgfive

    第6楼2018/12/01

    应助工程师

    基体不同确实有可能影响灵敏度,这样要看样品类型

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  • 有水有渝

    第7楼2018/12/01

    应助达人

    用优级纯试剂重配了标曲,结果还是一样,配了铜铁锰锌四元素的,每个元素的偏差还不一样

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  • ldgfive

    第8楼2018/12/02

    应助工程师

    你的样品主要成分是什么,能说说吗

    有水有渝(xky0230699) 发表:用优级纯试剂重配了标曲,结果还是一样,配了铜铁锰锌四元素的,每个元素的偏差还不一样

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  • 雨红星宇

    第10楼2018/12/02

    楼主燃烧头的位置是否每次都是在同一位置,还有你灯的能量是否够?

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