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每次实验相同浓度进样峰面积相差多少才是合理的

液相色谱（LC）

  • 做液相含量时，采用6+2进行系统适用性对照计算样品含量。
    假设每次实验时，对照和样品的峰面积基本都是6000左右附近波动。
    但是偶尔会出现对照和样品的峰面积都跳到10000。 甚至有一次对照和样品的峰面积都只有1000左右。
    每次各自的系统适用性都是合格的（6针rsd和回收率），最终的计算结果也是相近的。经调查，配样也是无误的。流动相、方法等均无误。
    想问下，有什么可能会导致这种情况发生?
    还有，这些数据可以采用吗，或者哪些数据可以采用。
    谢谢

    PS:分析方法验证时，峰面积也基本在6000左右。
相关话题
    +关注 私聊

  • 言逊

    第1楼2019/01/10

    应助达人

    你这种情况属于同大同小的问题，一般是仪器的进样组件有些问题；如果仪器有维保的话，让工程师上门给你看看；我认为数据是可以用的。

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    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第2楼2019/01/10

    应助达人

    精密度不够呀

0
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  • 活到九十 学到一百

    第3楼2019/01/11

    先看看是不是氘灯能量不稳定？

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  • 飘殇

    第4楼2019/01/11

    峰面积偏差大，可以从这两个方面分析：1.进样量不一致，但如果每次适应性试验都合格的话这个可能性就比较小了；2.检测器响应不一致，比如UV检测器每次开机波长准确性不一致等原因等。

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    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第5楼2019/01/11

    应助达人

    会有偏差，但你的有点大，相隔多久做的，每次的保留时间接近吗？色谱柱和流动相包括酸碱度又较大关系。

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