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安捷伦extend C18 柱出峰分叉,这根柱子有挺长一段时间没用了,上次用还是好的,可能是流动相不够干净所致,或者是柱子坏了,这根柱子还能在挽救一下吗,如何挽救,谢谢解答。

  • 110小光光
    2019/01/14
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 该帖子已被版主-夏天的雪加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • 一片枫叶

    第1楼2019/01/14

    应助达人

    最好显示一下纵坐标,能充分地分析柱效是否降低。
    在分析条件正常的条件下,一般色谱柱筛板污染色谱峰会分叉。
    当然也不排除流动相PH值的微小变化,对于峰形的影响。

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  • hujiangtao

    第2楼2019/01/14

    应助达人

    多平衡一会儿,实在不行用异丙醇冲下试试

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  • 检测老菜鸟

    第3楼2019/01/14

    应助达人

    使劲冲,先拿甲醇,不行再拿异丙醇试。

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  • dadgoh

    第4楼2019/01/14

    应助达人

    小流量平衡一天。

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  • 荆棘鸟

    第5楼2019/01/14

    应助达人

    上一次用还是好的不应该一下子就不行了,如果怀疑流动相就重新配一下,柱子长时间不用需要多平衡一下。

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  • WUYUWUQIU

    第6楼2019/01/14

    应助达人

    用甲醇和异丙醇冲下试试

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  • weiqing

    第7楼2019/01/14

    应助达人

    先测下柱效看看,如果还可以的话就先用一定比例的水相和有机相多冲洗一下试试。

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  • 110小光光

    第8楼2019/01/14

    流动相已经重配过试过,用的新的,柱压还是高,现在在反冲

    荆棘鸟(zongguitang) 发表:上一次用还是好的不应该一下子就不行了,如果怀疑流动相就重新配一下,柱子长时间不用需要多平衡一下。

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  • 110小光光

    第9楼2019/01/14

    现在反冲后,进样量相同,响应值差别不大,峰行好看,保留时间细微差别。请问还有其他建议吗,打算用低流速乙腈正冲柱子几小时,在进样看看行吗

    一片枫叶(v2960432) 发表:最好显示一下纵坐标,能充分地分析柱效是否降低。
    在分析条件正常的条件下,一般色谱柱筛板污染色谱峰会分叉。
    当然也不排除流动相PH值的微小变化,对于峰形的影响。

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