液相色谱(LC)
一片枫叶
第1楼2019/01/14
最好显示一下纵坐标,能充分地分析柱效是否降低。在分析条件正常的条件下,一般色谱柱筛板污染色谱峰会分叉。当然也不排除流动相PH值的微小变化,对于峰形的影响。
hujiangtao
第2楼2019/01/14
多平衡一会儿,实在不行用异丙醇冲下试试
检测老菜鸟
第3楼2019/01/14
使劲冲,先拿甲醇,不行再拿异丙醇试。
dadgoh
第4楼2019/01/14
小流量平衡一天。
荆棘鸟
第5楼2019/01/14
上一次用还是好的不应该一下子就不行了,如果怀疑流动相就重新配一下,柱子长时间不用需要多平衡一下。
WUYUWUQIU
第6楼2019/01/14
用甲醇和异丙醇冲下试试
weiqing
第7楼2019/01/14
先测下柱效看看,如果还可以的话就先用一定比例的水相和有机相多冲洗一下试试。
110小光光
第8楼2019/01/14
流动相已经重配过试过,用的新的,柱压还是高,现在在反冲
第9楼2019/01/14
现在反冲后,进样量相同,响应值差别不大,峰行好看,保留时间细微差别。请问还有其他建议吗,打算用低流速乙腈正冲柱子几小时,在进样看看行吗
lijing320323
第10楼2019/01/14
修理一下
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