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关于消解与赶酸的问题

  • 背锅大侠
    2019/01/13
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 1、赶酸的目的是什么?赶酸不好会有什么影响?
    2、我用压力罐消解时,有的拿出来时里面有好多黄色气体,有的是澄清透明的?有的剩余量多有的少,怎样判断是否消解好呢?
    3、赶酸剩余体积要按国标上所说,赶至1ml吗?用超声还是电热板?剩余量多少对结果有影响么?
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  • 冰山

    第1楼2019/01/14

    应助达人

    1.首先是要酸度保持统一。有人做过对比,赶酸与不赶酸测试结果相差较大。其次,对石墨管测试,残酸对其损害较大。2.

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  • 冰山

    第2楼2019/01/14

    应助达人

    2.消解彻底与否看有无沉淀?什么颜色?最好是无色澄清透明无沉淀。浅黄色亦可,但要澄清透明。黄色气体是硝酸分解形成的NO2,不碍事。
    3.赶酸至1mL左右即可。

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  • 检测老菜鸟

    第3楼2019/01/14

    应助达人

    1赶酸的目的是什么?赶酸不好会有什么影响?除了有楼上所说酸度保持一致的说法,还有就是赶酸使进样的酸度降低,保护仪器。
    2、我用压力罐消解时,有的拿出来时里面有好多黄色气体,有的是澄清透明的?有的剩余量多有的少,怎样判断是否消解好呢?澄清透明,颜色浅黄色也可以。剩余量多或少可能有影响,最好是体积一致。
    3、赶酸剩余体积要按国标上所说,赶至1ml吗?用超声还是电热板?剩余量多少对结果有影响么?赶到1ml左右即可,电热板。剩余量对结果有影响

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  • ldgfive

    第4楼2019/01/14

    应助工程师

    赶酸的目的是去掉样品溶液中多余的酸
    样品溶液酸度过高,会影响测试结果

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  • Insp_228676f4

    第5楼2019/01/15

    微波消解后,转移到高脚烧杯赶酸的时候,我一般赶近干的,并没有留1mL。有一次留了1mL,全部样品的吸收值非常高。当然有可能是容器污染,我们没有做验证。现在我们都是赶干,如果有机质全部被消解,烧杯留下的是湿盐颗粒,如果还有有机质,留下的是膜状、片状。

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  • 背锅大侠

    第6楼2019/01/15

    那你平时做加标吗?赶至干,对加标会有损失吗?

    Insp_228676f4(Insp_228676f4) 发表:微波消解后,转移到高脚烧杯赶酸的时候,我一般赶近干的,并没有留1mL。有一次留了1mL,全部样品的吸收值非常高。当然有可能是容器污染,我们没有做验证。现在我们都是赶干,如果有机质全部被消解,烧杯留下的是湿盐颗粒,如果还有有机质,留下的是膜状、片状。

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  • renzp

    第7楼2019/02/06

    赶酸对回收率有一定损失影响,可以尝试通过稀释控制酸度的一致性避免损失,也赢得时间。

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  • Insm_e5ea6d7b

    第8楼2019/02/07

    我室大米的镉项目实验,赶酸至1~2粒黄豆大小,1%硝酸定容,镉项目平行性(相对相差)稳定在7.5%以下、比较满意

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  • Insm_e5ea6d7b

    第9楼2019/02/07

    我用石墨赶酸器,就是有20个左右的深孔的那种,赶酸温度160度

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  • Insm_e5ea6d7b

    第10楼2019/02/07

    用石墨炉原子吸收法是要赶酸到充分的程度,用ICPMS则赶酸时间短些也可以。我分析时间仅仅有短短几年,请经验丰富工程师指导较好

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