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原子吸收用容器泡酸能不能用分析纯的硝酸？

麦望

2019/03/27

原子吸收光谱（AAS）

最近在做原子吸收测铅的时候，重复性比较差，一个样测两针，两针的吸光值差在10-50之间，由于样品浓度在5ng/ml左右，所以出现的问题就是rsd非常大，做标线时20ng/ml的浓度点吸光值为0.0357，同一个样测3次，吸光值会越来越小，检查了进样系统应该没有什么问题，就考虑是不是污染和石墨管的问题，污染的话泡容器的酸用分析纯的硝酸可不可以？酸多长时间一换最好？

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麦望

第1楼2019/03/27

两针的吸光值差是0.001-0.005之间，不是10-50，抱歉

0

rr丿

第2楼2019/03/27

应助达人

差值是0.00X么？我觉得这个RSD应该不大吧

0

检测老菜鸟

第3楼2019/03/27

应助达人

酸只要空白不大，我觉得用分析纯没问题。

0

ldgfive

第4楼2019/03/27

应助工程师

可以用分析纯的硝酸泡器具

0

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Insm_e5ea6d7b

第5楼2019/03/28

这，也是我想提出的问题

0

冰山

第6楼2019/03/28

应助达人

分析纯硝酸是可以的。测样的精密度问题是个严重的问题。手动进样还是自动进样？

0

wangjunyu

第7楼2019/03/28

应助工程师

建议是用优级纯纯，你也可以把酸配一个空白测试一下

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麦望

第8楼2019/03/28

自动进样
冰山(yang_qingwen) 发表:分析纯硝酸是可以的。测样的精密度问题是个严重的问题。手动进样还是自动进样？

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麦望

第9楼2019/03/28

嗯对，差值在0.001-0.005之间，由于是微量分析，所以吸光值一般在0.005-0.02之间，所以导致rsd有点大
rr丿(v3251800) 发表:差值是0.00X么？我觉得这个RSD应该不大吧

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rr丿

第10楼2019/03/28

应助达人

分析纯泡器皿没问题，可以从进样针是否残留，升温过程是否有“爆沸”现象等情况分析一下Rsd偏高的原因。

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