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HS-SPME-GCMS分析上海老酒头香香气成分

  • symmacros
    2019/07/01
    分析者端木花之队
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • HS-SPME-GCMS分析上海老酒头香香气成分



    前 言
    上海老酒是一种有名的黄酒,以水、大米、糯米、小麦为原料,用曲做糖化发酵剂制成的酿造酒。深受江南等地人们的喜好。其香气独特
    本文采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱法分析鉴定的上海老酒头香香气物质。利用Amdis质谱解卷积软件识别拆分共流出色谱峰,得到更纯净的质谱图,更利于质谱检索。并结合保留指数校正使质谱检索结果更为准确。
    1试验部分
    1.1 仪器与装置
    美国安捷伦6890N/5973I气相色谱-质谱联用仪,带有德国Gerstel的MPS2多功能自动
    进样系统(可以进行全自动固相微萃取操作),带FID检测器,同时带德国Gerstel毛细管柱分流装置。
    固相微萃取萃取头采用DVB/CAR/PDMS,65μm, 2cm(美国Supelco公司)。
    1.2样品和标样
    样品:八年陈酿,上海老酒,12.0%v/v购于上海某大型超市。
    香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司,少数为实验室内部精制标样。C6-C30正构烷混合标准物来自安谱公司。
    1.3GC/MS条件
    1.3.1 色谱条件:
    色谱柱:安捷伦HP-Innowax (60m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱;
    升温程序: 40℃保持2 min,以5 ℃/min升至250℃,保持26 min;
    载气(He, 纯度99.999%以上)流速1.8mL/min;
    进样口温度250℃,分流进样,分流比1:1;
    检测器:FID,氢气:30ml/min, 空气:350ml/min,尾吹:30ml/min N2, 温度:270℃。
    1.3.2质谱条件:
    电子轰击(EI)离子源;电子能量70eV;传输线温度280℃;离子源温度230℃;四级
    杆温度150℃。SCAN扫描范围:29-400。
    电子倍增电压EMV: 1287V。
    1.4样品的提取处理及分析方法
    样品的提取处理
    八年陈酿上海老酒的原料为鉴湖水,糯米,小麦,焦糖色。半干清爽型黄酒,酒度12.0%v/v,总糖15.1-40.0g/L。
    因为样品含糖,氨基酸等,无法直接液体进样,需提取后进样。例如液液萃取,但液液提取需要水相和有机相交换处理,会损失部分极性化合物,浓缩时候会头香部分的一些低分子化合物。本文采取SPME(固相微萃取)法提取头香香气成分,来补充液液萃取对头香部分的损失。
    准确称取2g上海老酒样品于20ml顶空瓶中,加入适当内标。置于全自动固相微萃取的进样装置。平衡时间:10min, 提取温度:40度,提取时间:20min,解析温度:250度,解析时间1min。萃取头:DVB/CAR/PDMS,65μm,2cm。
    在分析样品前,和样品分析完全相同的分离条件下(非顶空固相微萃取),用0.05%的C6-C30的正构烷标样注射到GCMS,获得正构烷的保留时间,用于计算保留指数。分析样品后,用软件计算样品各个组分的保留指数,并和标样的保留指数对比来,结合质谱来定性。事先也用同样方法测定标样的保留指数备用。
    2 结果与讨论
    2.1 实验结果
    用固相微萃取处理上海老酒头香样品,简单方便,快速,灵敏度高,有利于香气化合物的提取。
    固相微萃取的萃取头在进样口自动经过解析后,进入GC进行分离。用一根毛细管通过分流器分流后分别进入MSD和FID。这样一次同时得到总离子色谱图TIC和FID色谱图两个结果,方便定性和定量。即用GC-MS的TIC定性,GC-FID定量。同时得到TIC和FID的色谱图(见图 TIC):

    图 上海老酒头香香气的总离子色谱图(TIC)

    *************************************************************************



    2.2数据处理:
    先用Amdis质谱数据解卷积处理质谱数据,减少本底干扰,对共流出峰拆分,提取出大峰下面的峰或隐藏在里面的色谱峰。同时用Amdis的MSL质谱数据库和工作站的PBM(L)质谱数据库检索,并结合保留指数来鉴定峰。所有保留指数均由标准样品测定。极少数没有保留指数的化合物,参照其它资料和以往的经验,在保证良好匹配度的情况下确认。用MS定性鉴定香气化合物,用GC-FID的结果加校正因子半定量计算上海老酒挥发性头香组分的含量。
    计算公式:
    Ci =(Ai/As)*Cs*Fi/s
    Ci为香气组分浓度(mg/kg)
    Ai为香气组分峰面积
    As为内标物的峰面积
    CS为加入到样品的浓度(μg/kg)
    Fi/s为组分i相对内标物的相对校正因子。
    2.3上海老酒头香香气成分

    表上海老酒头香香气成分表
    Conc.
    NoTimeComposition Name
    13.847ACETALDEHYDE499.3
    24.635ISOBUTYR ALDEHYDE12.6
    34.767ETHYL FORMATE37.8
    45.58ETHYL ACETATE1324.2
    55.663ACETALDEHYDE DIETHYL ACETAL261.8
    66.049METHYLBUTYRALDEHYDE, 2-20.6
    76.134ISOVALERALDEHYDE71.0
    86.492ALCOHOL143558.8
    96.666DIOXOLANE, 2,4,5-TRIMETHYL-1,3- P.1120.2
    106.97ETHYL PROPIONATE37.6
    117.176ETHYL ISOBUTYRATE14.9
    127.469BUTANAL DIETHYL ACETAL, ISO-5.7
    137.538DIOXOLANE, 2,4,5-TRIMETHYL-1,3- P.26.9
    148.391ISOBUTYL ACETATE5.7
    159.021PROPANOL111.1
    169.086ETHYL BUTYRATE177.5
    179.219BUTENAL, 2E-34.4
    189.421,3-Dioxolan, 2-isopropyl-4,5-dimethyl-16.0
    199.583ETHYL METHYLBUTYRATE-28.0
    2010.102ETHYL ISOVALERIANATE12.6
    2110.448BUTANAL DIETHYL ACETAL, 3-METHYL-26.3
    2210.828ISOBUTANOL511.9
    2311.558ACETALDEHYDE ETHYL 3METHYL-BUTYL ACETAL6.9
    2412.061ISOAMYL ACETATE43.5
    2512.542ETHYL VALERIANATE11.5
    2612.735BUTYL ALCOHOL14.9
    2713.2251,3-Dioxolane, 4,5-dimethyl-2-pentadecyl-18.3
    2813.467Isopentanal-2,3-butandiolacetal I43.5
    2913.65ETHYL CROTONATE11.5
    3014.312BUTENAL, 2-ISOPROPYL-2E-9.2
    3115.319METHYL BUTANOL-2712.3
    3215.319ISOAMYL ALCOHOL2628.3
    3316.621ETHYL CAPRONATE169.5
    3416.959DODECENE, 6-19.5
    3517.405DODECENE isoer13.7
    3618.015ISOAMYL BUTYRATE4.6
    3718.849FURFURYL ETHYL ETHER13.7
    3820.932ETHYL HEPTANOATE25.2
    3921.122ETHYL LACTATE805.1
    4021.536ALCOHOL C 649.2
    4124.2522-PHENYL 3-METHYLBUTANE26.3
    4225.291ETHYL CAPRYLATE140.9
    4326.127ACETIC ACID2944.4
    4426.289FURFURAL541.7
    4528.509ETHYL HYDROXYBUTYRATE-3-5.7
    4628.806BENZALDEHYDE729.5
    4729.5241-(4-ethylphenyl)-Acetone55.0
    4829.634ETHYL 2-HYDROXY-4-METHYLVALERIANATE14.9
    4930.158ALCOHOL C 812.6
    5030.678ISOAMYL LACTATE19.5
    5131.653-Decanol21.8
    5232.866BUTYROLACTONE, GAMMA-24.0
    5333.222BUTYRIC ACID22.9
    5433.439MENTHOL14.9
    5533.586ETHYL CAPRINATE24.0
    5634.499ETHYL BENZOATE21.8
    5734.858DIETHYL SUCCINATE158.0
    5838.927ETHYL PHENYLACETATE12.6
    5939.427ETHYL 4-HYDROXYBUTYRATE8.0
    6039.911ETHYL NICOTINATE9.2
    6139.991PHENYLETHYL ACETATE, 2-10.3
    6243.005PHENYLETHYL ALCOHOL, 2-1917.1
    6343.967BUTENAL, 2-PHENYL-2-17.2
    6448.181ETHYL MYRISTATE11.5
    6554.589ETHYL PALMITATE36.6
    6659.987ETHYL OLEATE28.6
    SUM158304

    从上述结果来看,从上海老酒里一共鉴定测定了约66个挥发性组分,约0.016%。醛类6种,例如乙醛、糠醛、苯甲醛、异丁醛、异戊醛等,醛类是黄酒重要微量组分,有辛辣味,涩味,甜味等,可以是黄酒酒香气趋于融合协调;醇11种,例如除乙醇外,酒中还含有正丙醇、正丁醇、丁二醇(形成缩醛反应物)、异丁醇、异戊醇、β-苯乙醇等。其中异戊醇和苯乙醇的含量最高。醇在酒中既呈香又呈味,起到增强酒的甘甜和助香作用,还是形成酯的前驱物质。酯类21种,例如乳酸乙酯、乙酸乙酯、油酸乙酯、甲酸乙酯、戊酸乙酯、丁二酸二乙酯、丁酸乙酯、苯乙酸乙酯、乙酸苯乙酯、棕榈酸乙酯,酯类具有花香和水果香气,是黄酒香气的重要部分,提供丰富的酒香气和香味;以及缩醛,酸,醚,内酯等。
    由于此实验目的之一是微量补充液液萃取损失的头香部分,所以SPME提取温度不高,萃取时间也少,因而某些高沸点出峰可能未能够完全提取出来。
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  • madmeimei

    第1楼2019/07/01

    应助达人

    朱老师又来分享经验啦!谢谢朱老师,这些年在朱老师学到了很多东西,最重要的就是分析思路!

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  • symmacros

    第2楼2019/07/01

    应助达人

    欢迎批评指正!

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  • 牛二

    第3楼2019/07/01

    应助达人

    朱老师
    如果是国内的白酒
    用SPME和直接进样两种方法
    得到的结果没有多大区别吧

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  • symmacros

    第4楼2019/07/01

    应助达人

    大家一起学习交流探讨,一起共同分享。

    madmeimei(madmeimei) 发表:朱老师又来分享经验啦!谢谢朱老师,这些年在朱老师学到了很多东西,最重要的就是分析思路!

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  • symmacros

    第5楼2019/07/01

    应助达人

    一般讲SPME的灵敏度要高许多,比直接进样的峰要多很多。甚至比普通液液萃取峰多。注意白酒需要稀释之后才能SPME提取。

    牛二(v2651621) 发表:朱老师
    如果是国内的白酒
    用SPME和直接进样两种方法
    得到的结果没有多大区别吧

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  • 小不董

    第6楼2019/07/01

    应助达人

    SPME萃取时,在顶空瓶中,40度,10min是否饱和,一直在想一个问题,SPME应该有个 饱和度,比如白酒主要是因为其乙醇含量太高对其应该有影响吧?稀释后会有损失吧。或者温度降低是否更好?

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  • symmacros

    第7楼2019/07/01

    应助达人

    白酒含大量乙醇,需要稀释之后才能SPME测定,不会饱和,稀释对别的组分不影响。

    小不董(doxw0323) 发表:SPME萃取时,在顶空瓶中,40度,10min是否饱和,一直在想一个问题,SPME应该有个 饱和度,比如白酒主要是因为其乙醇含量太高对其应该有影响吧?稀释后会有损失吧。或者温度降低是否更好?

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  • sallysally

    第8楼2019/07/02

    请问白酒需要稀释多少?

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  • symmacros

    第9楼2019/07/02

    应助达人

    一般稀释酒度20%以下。

    sallysally(sallysally) 发表:请问白酒需要稀释多少?

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  • zwq1973

    第10楼2019/07/02

    应助达人

    朱老师,在做spme时,样品使用水稀释,在考虑内标的时候是不是要考虑水中溶解度大的物质做内标,而当spme方法分析油脂样品时则使用油质溶剂来稀释,此时内标要考虑油质溶剂中中溶解度好的物质做内标呢?不然的内标在溶剂中互溶不好的话会对内标的面积造成很大影响?

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