制备色谱收集馏分问题

求老师们指点下萌新。刚接触这行

应助工程师

都可以只要你的管子体积够要不就溢出来了。

应助达人

没用过制备色谱哈，我随便发表下意见，等专家回答，我认为如果色谱峰能完全分离，那么就可以放在一个管里。你这个不行。

应助达人

制备色谱的这个色谱峰能不能改善？

应助工程师

提高流速试试

不行的话，一个峰应该怎样做多管收集呢。多管收集后需要再用分析色谱，检测每管中的物质纯度是嘛

应助工程师

建议分多个馏分管来收集：
1，管理死体积影响；
2，做后续分析，提高回收率；
3，综合评估，看收集哪部分最好…

我所需要的那个色谱峰，一个峰才收集5、6毫升，如果分多管收集的话，应该怎样调整呀，比如高于基线的百分之几到百分之几为一管…………。我有拿收集到那个色谱峰去跑分析型的，但是结果显示不单止一个峰……求老师再指点……