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石油烃测定

气相色谱(GC)

  • 实验室新扩项土壤和沉积物中的石油烃测定,用的SE-54的毛细管柱,仪器是上分的126N,程升按照标准上来的,其它条件也是标准上的,下图是进了两针775mg/L的标液出的峰,正常出峰应该是31个峰,现在只有这几个,而且基线漂移的厉害,求指导???
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  • xiaogumd11

    第1楼2019/11/22

    应助达人

    多进几针溶剂峰,看有没有改善

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  • langyabeilei

    第2楼2019/11/22

    应助达人

    这么大的浓度,响应值这么低?得考虑的问题太多了,色谱柱如何?方法条件?

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  • dadgoh

    第3楼2019/11/22

    应助达人

    需优进一步化检测条件。

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  • qqqid

    第4楼2019/11/22

    灵敏度太低了,溶剂峰才40mV左右,难道你用的是TCD吗?

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  • 安平

    第5楼2019/11/22

    应助达人

    先进样高浓度标样,定性

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  • 安平

    第6楼2019/11/22

    应助达人

    手工进样还是自动进样

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  • 安平

    第7楼2019/11/22

    应助达人

    样品没进去吧

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  • zyl3367898

    第8楼2019/11/22

    应助达人

    这么高浓度都不出峰,检查是否有漏气的地方,比如进样垫、衬管、色谱柱两端的石墨垫、进样针等,另外要检查色谱柱接的尺寸,尺寸不对也不行。

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  • 徐旭旋

    第9楼2019/11/23

    老师说的很全面

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:这么高浓度都不出峰,检查是否有漏气的地方,比如进样垫、衬管、色谱柱两端的石墨垫、进样针等,另外要检查色谱柱接的尺寸,尺寸不对也不行。

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  • Insp_c86406cd

    第10楼2019/11/24

    进样口的温度是多少?样品没气化吧?

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