气相农残不出峰

应助达人

氧乐果，乐果，这些很容易被吸附，到时损失超级大，做好这个需要勤快的换玻璃棉、寸管、进样垫、有时候都要考虑切柱子

进样口维护了吗？要勤维护进样口，必要时切割柱子

应助达人

这个浓度上气相做太高了，一般1ug/ml响应就很好了。只有溶剂峰，组分不出峰一般是进样口有污染，用气相做有机磷农残很多时候净化不彻底，进样口会有残留物，高温碳化后在衬管及色谱柱头积聚，会影响一些农残组分的出峰或峰形，氧乐果，乙酰甲胺磷等组分容易受到影响。对进样系统做一下维护，更换衬管，色谱柱头截去污染部分再试一下。

应助达人

先试试高浓度的出峰不，能出峰但平行的不好，就是系统有吸附漏气了。清洗进样针，检查更换隔垫圈，衬管，分流平板，截取一段柱子试试吧。另外建议使用不含玻璃棉的衬管

建议先把进样器、柱和检测器检查一下，对于接头部位进行试漏，然后高温老化一下再试试。

应助达人

用不带玻璃棉的衬管，它太易吸附氧乐果了，用高惰性衬管，有塞板那种，不过也用不了太长时间，峰会越来越小，最好用基质配氧乐果。

应助达人

50ug/ml？ 单位没有弄错吧？

有机磷的分析，对系统惰性要求很高。

应当使用惰性衬管，惰性良好的色谱柱。

使用基质标样。

另外可以考虑报修一下。。。。。。

”50ug/mL的浓度也有上百峰面积“
这个灵敏度不高呀，楼主是不是用的是分流进样？