关于GB50325-2020的TVOC测定

应助达人

1、正十六烷和正十四烷峰小可以看其他物质的峰的情况，如果都不太大话可以增加进样量或减少分流比。只要最大的峰不过载，所有峰分离度没问题就可以。

2、要确定哪个峰是哪种物质可以用纯物质进关进行定位。

老师你好！其他峰都看起来还可以，我们的热解析仪是一次的。做气相色谱所有标准曲线都应该要用单个标液来定位吗，我们没有买单个标液，如果买是16种都要买吗，还有其他方法吗

应助达人

1 如果用质谱的话，是可以比较容易通过碎片来定性的。如果用气相，标准上要求用的是非极性柱，如果楼主也是用的非极性柱，那么非极性柱的出峰遵循沸点由低到高的顺序，不妨查一下16种物质的沸点，然后排列一下。可以参考。个别不确定的可以通过单标来定位。
2 新的50325-2020版标准没有做过，但是以前的50325-2010，在一次热解析时，遇到过其他都出的正常，但是正十一烷出峰特别小的情况，结果发现是解析后的管路到进样口的一段变凉吸附的原因，楼主也可以考察一下这方面的原因。

应助达人

色谱柱也会影响分离度，不知你用的什么柱子，参考条件：初始温度50，升温速率5度每分钟，终温250，进样口250，检测器250

应助达人

如果是气相的话，你得买分析纯，一个个进样来定性，至于曲线全部做准是很难的，尤其要做到一个混标里，升温条件你只能自己调试，最后参加个能力验证，验证其中几种做准，就差不多证明可以了

好的 非常感谢您 就是根据标准证书上的顺序来的，但做的时候还有一些其他的峰，按理说应该只出16个峰才对

你好，用的是SE-30 0.32mm×50m×1.0um的柱子

你好 ！是分析纯的溶液吧？

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