ICP-MS测Ag回收率低，如何解决？

应助达人

是否有用到盐酸？

应助达人

样品前处理，采用什么消解方法？
先要排除是样品前处理的原因还是仪器原因

没有用到，样品是直接溶解的，我在一楼又补充了一些信息，麻烦大佬再帮忙看一下

样品是直接溶解的，我在一楼又补充了一些信息，麻烦大佬再帮忙看一下。

应助达人

Os标样是保存在HCl溶液甚至是王水溶液中的，会不会是这里带来的HCl造成Ag沉淀。
一般的实验室很少会测Os。Os的样品处理非常麻烦，可参考杜安道老师的这篇文章：铼-锇同位素定年方法及分析测试技术的进展。

我之前也有想过是不是标样里盐酸的影响，但是标曲做出来是没问题的，同样的贮备液没理由只是样品出问题。Os元素直接溶解做回收率还挺好的，下周我想先试一下消解方法，就怕消解后Os回收率又不行那就尴尬了。

应助达人

我查了一下AgCl水中溶解度1.9μg/ml。
这个是理论上的，由于您的曲线或者样品含有其他元素，所以AgCl可能溶解度会有变化。建议还是实际验证一下比较好，比如配置单独的Ag曲线，保证不引入氯离子，然后测试一下Ag看效果如何。

应助达人

同样也是建议用Ag单标来确认一下混标中Ag的浓度。
另外Ag与Zr最好不要混在一起，Zr 的氧化物对Ag有干扰。一般氧化物的产率是百分之几，如果Ag与Zr含量相当，影响不会很大；但Zr比Ag的含量高出很多时，氧化物的干扰就会很明显。

应助达人

请问标液室多种元素混合在一起配制的吗？如果是，首先查询下其它标液种是否有是盐酸基体的，如果是盐酸基体的，配制银标液的时候可能出现沉淀，虽然曲线成线行，但可能会导致结果偏低。一般情况下，可以把银单独列出来配制或者标液直接用10%的盐酸定容。