气相色谱（GC）
dahua1981
第1楼2021/08/12
首先考虑是柱子或衬管污染，再就是漏气，分流比等都有可能影响
xiao-jin
第2楼2021/08/12
重复进样间隔多长时间？样品保存可否妥当？
tyue
第3楼2021/08/12
衬管是才换的，昨天进样都比较稳定，今天做样就不正常了
Nerif
第4楼2021/08/12
残留吧，不行两次样品之间加几个空白清洗一下设备
ztyzb
第5楼2021/08/12
质控样或者中间点也存在同样的问题吗？持续进样还是一直增大吗？如果质控样或者中间点没问题可能是样品前处理过程的问题导致样品不均匀；持续进样一直增大的话考虑样品残留影响，先进空白再进样品试试。
通标小菜鸟
第6楼2021/08/12
可能是仪器稳定性不好了，开始漂了，质控怎么样，有没有也增大，序列前后各排一针质控，懒是否偏差越来越大。还有可能是残留，不过FID这个浓度不应该
第7楼2021/08/12
我也怀疑是残留，但是进了一针空白再进样，浓度还是再增加（用的峰高定量，峰高也在增大）
第8楼2021/08/12
峰高定量改成峰面积定量试试，峰面积比较稳定，受峰型影响较小
第9楼2021/08/12
害，主要是在扩项，标准上要求用峰高定量
langyabeilei
第10楼2021/08/12
这样排查：单样品重复进样之间尝试跑一个空白试一下，残留如何？如果空白如常无任何残留的话，换进样针试一试，有时候针时间长了也许进样量就会有问题，一般进多少量呢？还有一个就是排查一下二硫化碳的纯度。
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